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bromuro di cianogeno per dare l’amidoguanazolo, descritto, insieme coi suoi derivati, nel 
capitolo VIII: 
NH-NH. ni 
NH:C + BrCN = NH:C_C:NH + HBr 
\NH, N.NH, 
L’azione degli alogenuri di cianogeno sulla fenilidrazina è stata ricca di resultati 
e mi ha dato modo di arrivare a svariati prodotti, sempre però appartenenti al gruppo 
della guanidina o a sostanze affini. Nel capitolo IX sono descritti i prodotti diretti della 
reazione, che sono l’a- e la $8- cianfenilidrazide e numerosi ed interessanti loro derivati: 
@ f 
CH; N- NH, C:H;- NH. NH 
| | 
CN CN 
Nel capitolo X parlo dei prodotti di polimerizzazione che dànno queste due cian- 
fenilidrazidi e che per la loro struttura sono in stretta relazione col guanazolo: la 
f-cianfenilidrazide dà un dimero a nucleo pentagonale che è il difenilamidoguanazolo, 
mentre l’isomero a dà la difenilguanazina a nucleo esagonale: 
CoHs-NH-N-—C:NH CsHs-N-—NH 
zi e ie 
3 :NH 
NH:C N. Ce H; x A j 
NZ NH—N-C,H; 
NH 
Nel capitolo XI sono descritti dei derivati della o- fenilendiamina ottenuti per una 
interessante e non ancora osservata trasposizione intramolecolare partendo dalla fenil- 
idrazina : essa cogli alogenuri di cianogeno dà la rammentata a- cianfenilidrazide e que- 
sta per una ulteriore azione del bromuro di cianogeno passa in 0- fenilendicianguanidina : 
N 
CH:SNHENH, e (CIHISNONHI! (e 03 Hi Y0-NH-CN 
Î N 
CN | 
CN 
La formula del nuovo prodotto è dimostrata in modo esauriente dai numerosi pro- 
dotti di demolizione ottenuti per graduale idrolisi ed anche per una sintesi della stessa 
sostanza partendo dalla 0—- fenilendiamina invece che dalla fenilidrazina. 
Questa fenilendicianguanidina è una sostanza interessante perchè con quei due 
gruppi cianogeno si presta a svariate reazioni: addiziona l’ammoniaca e le amine pri- 
marie per dare dei derivati della melamina, che ho descritto nel capitolo XII: 
N N 
CH Sc cHi Ne 
MMNNANNE MONA 
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CN CN NH:CC:\H 
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