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Addiziona pure l’acido cloridrico, e anche in tal caso si chiude il nucleo esagonale 
melaminico, ma con un meccanismo differente, come è dimostrato nel capitolo XIII 
Da questo composto clorurato, per azione delle amine, si arriva a derivati della mela- 
mina che sono differenti da quelli che si hanno per l’addizione diretta accennata innanzi : 
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La costituzione loro è dimostrata dai prodotti di idrolisi, pure descritti nello stesso 
capitolo. Anche l’acido solfidrico si addiziona alla fenilendicianguanidina; il prodotto 
è pure un derivato solforato della fenilenmelamina. i 
La maggior parte dei diversi tipi di derivati della guanidina descritti in questa 
memoria li ho ottenuti da composti che hanno dei gruppi -CN legati all’azoto e che, ad- 
dizionando delle basi, formano dei raggruppamenti guanidici; la cianamide mi portò 
alla sintesi dell’amidoguanidina; la cianguanidina mi dette il guanazolo ; gli alogenuri 
di cianogeno e le idrazine mi dettero dei nuovi derivati cianurati che poi mi condussero 
all’amidoguanazolo, alla guanazina, e colla fenilendicianguanidina ebbi i derivati della 
melamina. 
Il meccanismo di queste reazioni sintetiche, nel più semplice dei casi, è quello che 
si ritrova nella formazione della guanidina dalla cianamide e ammoniaca: 
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Nel capitoto XIV, che tratta dell’azione dell’acido nitroso sulla guanidina e sulle 
biguanidi, è messa in rilievo una nuova reazione, pure di carattere generale, che conduce 
a un resultato inverso al precedente. L'acido nitroso agisce sopra i composti guanidici 
togliendo gli elementi di una molecola di ammoniaca per dare dei derivati cianurati; 
cioè il gruppo guanidico retrocede in un residuo della cianamide: 
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Così, per mezzo di questa reazione, si passa dalla guanidina alla cianamide, dalla bigua- 
nide alla cianguanidina o diciandiamide e dalle biguanidi sostituite alle cianguanidine 
sostituite ed anche alle guaniluree o diciandiamidine sostituite, per le quali sostanze 
non si aveva ancora un metodo di preparazione. 
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