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avviene in soluzione acquosa prendendo le quantità indicate delle due sostanze e trat- 
tandole con acido solforico in quantità tale da avere un liquido neutro che contiene di- 
sciolta la cianamige e il solfato neutro di idrazina che è un sale molto solubile, mentre 
rimangono indisciolti il solfato di calcio e alcune impurezze della calciocianamide che si 
to‘gono colla filtrazione. La soluzione limpida viene scaldata a b. m. fino a scomparsa 
della reazione della cianamide; e quindi, trattata col bicarbonato potassico, dà il bicar- 
bonate di amidoguanidina che è un sale poco solubile, con buonissimo rendimento e allo 
stato quasi puro e che facilmente può essere trasformato in qualunque altro sale di amido- 
guanidina che si voglia. 
B-fenilamidoguanidina (1) (19) 
VAH:NH: CH; 
C=NH 
\NE; 
Il cloridrato di fenilidrazina e la cianamide, per riscaldamento in soluzione aleoolica, 
dànno il cloridrato di #-fenilamidoguanidina (0 anilguanidina, come la chiamai dap- 
prima quando ancora non era conosciuta l’amidoguanidina). A reazione compiuta, si di- 
stilla l’alcool e si riprende il residuo con poca acqua e un po’ di acido cloridrico e si ot- 
tiene il prodotto in bei cristalli un po’ rossastri. Il rendimento è del 50 % e rimane infine 
un sciroppo denso che contiene il composto isomerico « di cui dirò dopo. Il cloridrato 
di f-fenilamidoguanidina, purificato dall’ acqua, si ottiene in cristalli aghiformi, quasi 
ineolori, fusibili a 226° con decomposizione, assai solubili nell’alcool e nell’acqua e meno 
nell’acqua cloridrica. Trattato con potassa concentrata, si libera la base, prima in forma 
di gocciolette che presto si trasformano in aggregati cristallini assai solubili nell’acqua 
e che all’aria si alterano colorandosi in bruno. Furono preparati anche il cloroplati- 
nato, il carbonato che cristallizza con una molecola di acqua, e l’acetato che è in eri- 
stalli bianchi lucenti fusib. a 195° con decomposizione. 
Un altro modo di preparazione della #-fenilamidoguanidina consiste nel fondere 
insieme quantità equimolecolari di cloridrato di fenilidrazina e carbonato di guanidina : 
nella reazione si ha sviluppo di ammoniaca e, riprendendo il prodotto con acqua clori- 
drica, si ottiene il solito cloridrato come colla cianamide ma con minor rendimento e 
più impuro. La $-fenilamidoguanidina si presta a svariate reazioni che conducono 
a prodotti interessanti. 
Nenilidrazin-metilpirimidone (1) (13) 
C—NH-NH-(H; 
ZN 
NH_N 
(20000) 
CO. C-CH, 
INA 
CH 
La f-fenilamidoguanidina, per la sua costituzione, è da considerarsi. come una 
idrazina secondaria simmetrica e non reagisce colle aldeidi ed i chetoni. Però si condensa 
