— 717 — 
coll’etere acetacetico eliminando una molecola d’acqua e una di alcoo!: 
CREO “lo C.Hio Na = Hs0 + C.Hs 0 t C, His NO . 
Se la reazione avvenisse come per la metilfenilidrazina simm., si sarebbe dovuto 
‘ormare un derivato pirazolonico (*). Se invece il residuo idrazinico non prende parte 
alla reazione, ma l’eliminazione dell’acqua e dell’alcool si effettua col gruppo guanidico 
come avviene colla benzalamidoguanidina (*), allora il prodotto corrisponde a un de- 
rivato pirimidinico. La decomposizione idrolitica del prodotto con l’acido cloridrico 
dette metiluracile e fenilidrazina e quindi tu dimostrato che si trattava di un derivato 
del pirimidone formatosi secondo la seguente equazione : 
NH, C, H;0- CO 
CH, NH-NH :C tn DOH È o I out E 
NH 6O-CH, 
NH—C0 
aL CH, NH. NH. CK po 
N-—_C—CH; 
il quale effettivamente, per idrolisi, può dare fenilidrazina e metiluracile : 
NH—C0 
A N 
C;H;- NH. NH, +  C0 CH 
7 
NH—C-CH; 
Il enilidrazinmetilpirimidone si ottiene con buon rendimento e dall’alcool si ha 
in cristalli bianchi che non hanno un punto di fusione ma si decompongono lentamente 
colorandosi in rosso. Forma un celoridra'o C,, His N4 0, 2 HCI, poco solubile. Col bromo 
in soluzione acetica forma il fenilidrazinbibromopirimidone che si decompone a 220- 
2220, 
Colla $-fenilamidoguanidina e l’etere etilacetacetico si ottenne il fenilidrazinetil- 
pirimidone, e colla #-fenil-a-metilamidoguanidina, di cui sarà detto dopo, ottenuta 
dalla fenilmetilidrazina simm. e cianamide, ebbi coll’etere acetacetico il fenilmetilidra- 
zinmetilpirimidone che è in aghi lunghi bianchi fus. a 1920. 
Per azione dell’acido formico sulla $#-fenilamidoguanidina G. Cuneo (*) ottenne 
nel mio laboratorio un derivato triazolico che chiamò 1-fenil-3-imidotriazolina, secondo 
la seguente equazione : 
NH.NH-CsH; OH NH 
/ | AR N 
NH:C + CH = 2 H.0 + NH:C N:CHs 
I | | 
NH, (0) N——-CH 
(1) Knorr, Ann. 138, 203. 
(2) Thiele, Ann. 302, 307. 
(3) Gazz. Chim. ital. 29, I, 12 
