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Secondo questa “o»mula, il composto viene ad essere un derivato del diidrotriazolo, 
mentre nella forma tautomerica verrebbe ad essere 1°1-fenil-3-amidotriazolo, 
a-fenilamidoguanidina (8) (19) 
DA (C5Hs)- NH, 
C=NH 
\NH, 
Il liquido sciropposo bruno, dal quale fu separato il cloridrato della 8- fenilamido- 
guanidina, contiene, come si è detto, il cloridrato dell’isomero @, che per la sua grande 
solubilità e per le impurezze che contiene non cristallizza. Per separare questa a- fenil- 
amidoguanidina, ho approfittato di un carattere che non mostra il composto isomerico. 
Questo derivato a è una idrazina secondaria asimm., e quindi sì condensa coll’aldeide 
benzoica. Il liquido sciropposo diluito vien trattato coll’aldeide in eccesso, mail pro- 
dotto che si forma rimane disciolto come cloridrato molto solubile e si separa soltanto 
un po’ di benzalfenilidrazina che si forma da un po’ di fenilidrazina che e’ è come im- 
purezza e si toglie per filtrazione. Il liquido limpido, trattato con nitrato potassico, dà 
il nitrato di benziliden-a-fenilamidoguanidina : 
DA (CsHs) È. N ò CH CH; 
C=NH , NO:H 
\NE, 
che è una sostanza poco solubile e che purificata si ottiene in magnifici lunghi aghi bianchi 
lucenti fus. a 219° con decomposiziome. IL picrato dello stesso composto è in aghi gialli 
fus. a 242° e la benzilidenfenilamidoguanidina, che si può avere libera, si ottiene in 
grossi cristalli fus. a 1339. 
Il nitrato di benzilidenfenilamidoguanidina, sciolto nell’acqua coll’aggiunta di un 
po’ di acido nitrico, coll’ebullizione perde l’aldeide benzoica e così si arriva al nitrato 
della a-fenilamidoguanidina, che purificato si può avere in cristalli prismatici duri 
trasparenti grandi che appartengono al sistema monoclino. Questo sale fonde a 1430 
senza decomporsi; il picrato è in aghi lucenti gialli fus. a 179°. La base libera è cri- 
stallina, molto solubile, assorbe anidride carbonica dall’aria e riduce a caldo il reattivo 
di Fehling ed il nitrato d’argento ammoniacale: forma dei sali di fenilamidoguanidina 
ramica, che sono violetti, e specialmente caratteristico è il nitrato (C7 Hg N4)a Cu -2 N03 H 
che si ottiene dal nitrato della base con nitrato ramico ed acetato sodico ed è in  cri- 
stalli violetti . 
Siccome la separazione di questa «-fenilamidoguanidina per mezzo del composto 
benzilidenico è un po’ iaboriosa, ho cercato di arrivare a un sale meno solubile che non 
sia il cloridrato e ci sono riuscito facendo reagire, sempre in soluzione alcoolica, la 
cianamide sul bromidrato di fenilidrazina (19). Per cristallizzazione frazionata si separa 
prima il bromidrato di 8-fenilamidoguanidina in cristalli leggermente colorati in rosa, 
non trasparenti fus. a 210°; e dalle acque madri sì ottiene, dopo, il bromidrato dell’iso- 
mero a in cristalli incolori trasparenti, spesso in forma di tavole esagonali, fus. a 219°, 
