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Questa «-fenilamidoguanidina si presta ad interessanti reazioni: essa, come una 
idrazina secondaria asimm., si combina facilmente colle aldeidi e cogli acetoni e perciò 
può servire come utile reattivo (12) (13): 
A (CsHs) 5 NH, / N (Ces) di N: CH R 
CENH SMOCHERESO (CS Lio. 
\NE, \NE; 
I prodotti di condensazione hanno carattere basico e formano dei sali ben cristal- 
lizzati; e siccome le reazioni si fecero sempre col nitrato di «-fenilamidoguanidina ed 
in presenza di piccole quantità di acido nitrico libero, come catalizzatore, si ricavarono 
sempre i nitrati dei composti formatisi di cui dò qui un elenco : 
nitrato di etilidenfenilamidoguanidina . ./. 0.0... . fus. a 1820 
pi idi furfurolfenilamidoguanidina vi 0. RR ona Lilo 
» di salicidenfenilamidoguanidina . . . .....0..» a 207° con decomp. 
» di m. nitrobenzilidenfenilamidoguanidina . .. . .  » a 1990 » 
> di (citraltenil ande guanidina Rea sett See a 1200. 
» di acetonfenilamidoguanidina . . ......... » a 181° con decomp. 
picrato di vanillidenfenilamidoguanidina . . ........ >» a 2340 » 
Coll’idrato di cloralio ebbi pure il nitrato di cloralfenilamidoguanidina fus. a 130°, 
che corrisponde alla formula 
NH,-C(NH).-N(CH;)- NH-CH(OH)-C Cl; , NO;H. 
L’etere acetacetico, che colla $-fenilamidoguanidina dette, per eliminazione di acqua 
e di alcool, un composto pirimidinieo, come è stato già detto, agisce invece come un 
acetone sull’isomero « e dette il nitrato dell’etere aucetilacetofemilamidoguamidina fus. a 1600: 
CH, 
| 
NH, % C (NH) . N (CeH;) 5 N:C hi CH, È CO z C.H; 9 NO,H . 
Questi nitrati si possono facilmente trasformare in picrati, che sono sali poco so- 
lubili; di alcune di queste basi si prepararono anche i cloroplatinati. 
L’a-fenilamidoguanidina si comporta coll’acido formico similmente all’isomero # 
e cioè dà un composto triazolico isomerico, la 1-fenil-3-imidotriazolina (43) : 
N (CsHa) » NH, O N 3 CoH 
% | 
NH:C 2 CI = 20 - Migo 
ù Î | Î 
NE, OH NH_CH 
Anche per questa sostanza è possibile la forma tautomerica di fenilamidotriazolo ; essa 
è in aghi lunghi lucenti, fus. a 157°, e se ne preparò anche il picrato ed il cloroplatinato 
che sono sali ben cristallizzati. 
Come è stato detto al principio di questo capitolo, la reazione fra la cianamide e 
le idrazine fu estesa, oltre che alla fenilidrazina, anche ad altre idrazine primarie e se- 
condarie, e qui dò soltanto l’elenco delle amidoguanidine ottenute e che furono descritte 
