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allo stato di cloridrato e di altri sali ottenuti per doppia decomposizione. Della serie f# 
furono ottenute le quattro seguenti monoalchilamidoguanidine (5) : 
C=NH B-p-tolilamidoguanidina 
\NH, B-0-tolilumidoguanidina 
VALI -NH- CioH; 
CE=NH p_-l-naftilamidoguanidina 
NH, p_2-naftilamidoguanidina 
Della serie @ fu separata soltanto la (8) 
p_S (CH) " NH, 
C=NH a-p-tolilamidoguanidina . 
\NH, 
Anch’essa fu ottenuta allo stato di nitrato, facendone prima il derivato benzilidenico. 
Le amidoguanidine bisostituite ottenute sono le seguenti (5): 
CH; 
An asti H 
CaNH So 
NN H, p_P-etilfenilamidoguanidina 
A(0;Hs)- NH- CH; 
C-NH 
\NE, a-ctil-B-fenilamidoguanidina 
III. — Diamidoguanidina (14) (22). 
Per l’azione del bromuro di cianogeno sull’idrazina in soluzione acquosa, si ottenne 
come prodotto principale il bromidrato di diamidoguanidina (*). Probabilmente dap- 
prima deve avvenire la reazione normale di sostituzione del cianogeno a un idrogeno 
idrazinico con formazione della non ancora conosciuta amidocianamide e del bromidrato 
di idrazina, 
2NH,-NH, + CN.Br = NH,-NH.CN +4 NH, NH, , H Br; 
poi, in una seconda fase, questa amidocianamide si addiziona al bromidrato di idrazina 
e forma il bromidrato di diamidoguanidina : 
A NH-NH, 
c 4 NH,-NH, = CCNH 
\NH- NH, \NH.NH, 
(1) Gazz. chim. ital. 35, I, 291 e Rend. Soc. chim. di Roma 1904, IT, 162. Poco tempo dopo 
Stollé e Hotmann Ber. 37, 4524 senza conoscere ancora la nostra pubblicazione, deserissero il clori- 
drato di diamidoguanidina ottenuto dal cloruro di cianogeno e idrazina, 
