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Questa reazione è del tutto paragonabile a quella colla quale si ottiene l’amidogua- 
‘ nidina dalla cianamide e un sale diidrazina. La diamidoguanidina libera non si può avere 
perchè è molto alterabile ; invece i suoi sali sono stabili e ben cristallizzati : il bromi- 
drato si può avere dall’alcoolin lamine trasparenti incolori che, lasciate nelle acque madri, 
si trasformano in piccoli cristalli bianchi opachi, che fondono a 167° con decomposizione. 
Il picrato cristallizzato dall’acqua è in aghetti sottili, fus. a 191° con decomposizione. 
Il cloridrato fonde a 185° con decomposizione, e il cloroplatinato fonde a 172-173. Questi 
sali corrispondono a una molecola di base per una di acido; ed anche con un eccesso 
di acido cloridrico concentrato non si ebbe un bicloridrato. 
I sali di amidoguanidina in soluzione acquosa con un po’ di acido libero dànno 
coll’aldeide benzoica i sali rispettivi del composto dibenzilidenico : 
NH-N:CH. CsHs 
CENH 
\NH.N:CH-C,H, 
Questi sali sono bianchi e poco solubili nell’acqua: il bromidrato cristallizza bene 
dall’aleool, è in aghi incolori fusib. a 243° ed alla luce si colora in giallo rossastro ; 
il cloridrato fonde a 230° e la dibenzilidenguanidina libera, purificata dal benzolo, è 
in aghi giallini fus. a 1800, 
Insieme col bromidrato di diamidoguanidina, eseguendo la reazione in soluzione 
acquosa, si formano sempre, ma in quantità minore, due prodotti secondarii che rendono 
un po’ laboriosa la purificazione del bromidrato della diamidoguanidina. Per impedire o 
diminuire la formazione di tali prodotti, trovai poi che è meglio fare agire il bromuro di 
cianogeno sull’idrato di idrazina in presenza di etere (22) e così si ottiene un prodotto 
quasi puro e con buonissimo rendimento. 
In soluzione acquosa avvengono delle reazioni susseguenti che dànno luogo 
questi prodotti secondarii: quello fra i due che si forma in quantità maggiore è il 
bromidrato di amidoguanazolo, dapprima chiamato guanazima, di cui sarà detto in 
modo speciale nel capitolo V; l’altro è l’amidocarbocarbazide che si produce sempre 
in piccola quantità, ma in maggiore quantità se la reazione viene fatta a caldo. Esso è 
il primo prodotto che si separa allo stato libero e non come bromidrato, come per le 
altre due sostanze, quando si concentra la soluzione: è una sostanza bianca cristallina, 
poco solubile fus. a 2300, di cui fu ripreso poi lo studio (15) e si trovò che corrisponde 
alla seguente formula e che perciò le spetta il nome di amidocarbocarbazide : 
NH -.NH; 
(010) 
\NH.NH-CO-NH, 
formula che fu confermata facendone una sintesi diretta col monocloridrato della car- 
bazide e cianato potassico nei rapporti della seguente equazione : 
DAL v NH, SE LI NH, 
HEICINEGCO. + CNOK = CO -l CIK. 
\NH-NH, \NH.NH-C0.NH, 
