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L’amidocarbocarbazide ha funzioni basiche; sciolta in acido cloridrico, dà un pro- 
dotto di condensazione coll’aldeide benzoica. Scaldata al punto di fusione, elimina am- 
moniaca e si forma Pamidurazolo (cosidetta urazina) (4). 
Il cloridrato dell’amidocarbocarbazide, trattato ulteriormente col cianato potassico, 
dà la diamidodicarbocarbazide 
AH:NE; AH-NH-C0-NH; 
HC1, 60 + CNOK = 00 + KC1 
N 
\NH-NH-C0-NH, \NH.NH-C0.NH,; 
che si può ottenere anche direttamente dal bicloridrato della carbazide (1 mol.) col cia- 
nato potassico (2 mol.). 
Il modo di formazione della amidocarbocarbazide come prodotto secondario nella 
reazione fra l’idrazina e il bromuro di cianogeno in soluzione acquosa, specialmente 
a caldo, può spiegarsi così: una porzione di diamidoguanidina che si forma a mano a 
mano che si aggiunge il bromuro di cianogeno, rimanendo per un certo tempo in 
liquido alcalino per l’idrazina ancora libera, si trasforma in carbazide per idrolisi : 
NH -NH, AH-NH: 
\NH-NH, \NH-NH, 
Questa ipotesi è appoggiata dal fatto che, facendo la reazione a zero, non si ottiene 
la amidocarbocarbazide. Un altro fatto secondario deve condurre alla formazione di 
un cianato : sappiamo che il cloruro di cianogeno colla potassa dà cloruro e cianato po- 
tassico : 
CI-CN + H,0 = CNOH + CIH. 
È presumibile che il bromuro di cianogeno nell’acqua alcalina per 1’ idrazina possa 
dare anche un po’ di cianato e quindi si formi la amidocarbocarbazide. Come ho già 
detto, questa sostanza reagisce coll’aldeide benzoica, ma può reagire anche coi chetoni. 
Coll’acetilacetone agisce come una idrazina primaria, formando un derivato pirazolico 
CH; i 
CH; | | 
| N=C L, 
NECRMNZCO Î DOH 
| a CH, = 2H;0 + NH,-CO.NH-NH-C0-N—C' 
NH,-CO-NH-NH-CO-NH CO Î 
| CH, 
(H,y 
il quale composto, colla potassa a caldo, perde la lunga catena laterale e dà il dimetil- 
pirazolo (2). Coll’etere acetacetico dette un derivato pirazolonico, comportandosi simil- 
mente alla semicarbazide (*). 
(1) J. prakt. Chem. 52, 454; Gazz. chim. ital. 27, II, 60. 
(2) Marchetti, Gazz. chim. ital. 22, II, 373. Ì 
(3) Thiele e Stange, Ann. 283, 1. A 
