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IV. — Triamidoguanidina (23). 
Ho preparato i sali della triamidoguanidina facendo agire sui sali di guanidina 
l’ idrato di idrazina : la reazione avviene facilmente e rapidamente con svolgimento di 
ammoniaca, ed al tre residui di questa si sostituiscono tre residui idrazinici : 
CENH 4 8NH;-N — CEN.NE, PH; 
NH, \NH- NH; 
Con eguaie facilità, per azione di due mol. di idrazina, si passa dai sali dell’amido- 
guanidina a quelli della triamidoguanidina : 
ANH:NH; AH:NH, 
CONTI ONTO CE NINO SONELO 
\NE, \NH.NH; 
Nello stesso modo si comportano i sali di diamidoguanidina, i quali per azione di 
una molecola di idrazina passano nei sali di triamidoguanidina : 
AH:NH:; AN: 
CE NH |} NHSNH, = CCNENH, CCNH 
\NH. NH, \NH NH, 
Le reazioni avvengono egualmente bene coi sali di guanidina come con quelli del- 
l’amidoguanidina e della diamidoguanidina e si compiono scaldando dalle due alle cinque 
ore le soluzioni concentrate acquose o alcooliche dei detti sali colla quantità calco- 
lata di idrato di idrazina. Se la operazione è fatta in soluzione acquosa, si scalda 
in bevuta aperta a b. m. il sale e l’idrato di idrazina sciolti nella quantità di acqua 
corrispondente a due o tre volte il peso del sale impiegato: il prodotto della rea- 
zione, che si depone quasi tutto allo stato solido cristallino per raffreddamento, 
si purifica poi dall’acqua e dall’alcool. Se l’operazione viene fatta in soluzione alcoo- 
lica, come talvolta è consigliabile, il sale di partenza si scioglie in 4 o 6 parti di 
alcool e, dopo aggiunto l’idrato di idrazina, si fa bollire a ricadere a bh. m. I sali di. 
triamidoguanidina, che in generale sono poco solubili nell’alcool anche a caldo, si 
depongono a mano a mano che si formano e si raccolgono dalla reazione quasi puri 
e basta una purificazione dall’acqua o dall’alcool per averli perfettamente incolori 
e ben cristallizzati. I sali di guanidina e quelli di amido-guanidina sono i più indi- 
cati come sostanze di partenza, perchè essi si possono preparare facilmente per azione 
degli acidi dal carbonato di guanidina del commercio o dal bicarbonato di amido- 
guanidina che si può avere facilmente col metodo rapido ed economico di cui ho 
parlato nel capitolo II e che è particolarmente. descritto nella nota (22). 
Il nitrato di triamidoguanidina (CNg Hs, NO3 H) è assai solubile nell’acqua a caldo. 
e poco a freddo ed è pochissimo solubile nell’alcool anche a caldo. È in lunghi aghi in- 
colori che a 216° si decompongono con sviluppo di gas: se il riscaldamento è lento, il 
punto di decomposizione si abbassa. 
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