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Bromidrato di imamidoguanidina (CNg Hg, HBr): cristallizzato dall’acqua, si ottiene 
in lunghi aghi lucenti incolori che fondono a 232° decomponendosi con forte sviluppo 
gassoso: con lento riscaldamento il punto di decomposizione si abbassa e, se la polvere 
cristallina non è molto sottile, nel tubetto si vedono delle particelle muoversi e schiz- 
zare. È anch'esso assai solubile nell’acqua calda, poco a freddo e pochissimo nell’alcool. 
Cloridrato di triamidoguamdina (CNg Hg, HC1); cristallizzato dall’acqua è in prismi 
lunghi bianchi opachi, mentre dall’aleool (in cui è poco solubile) si ottiene in aghetti sot- 
tili trasparenti : fonde con decomposizione a 231°. Questo cloridrato era stato poco prima 
‘ottenuto da Stollè (*), ma non ben separato, scaldando per parecchi giorni il tetracloruro 
di carbonio coll’idrato di idrazina in corrente di ammoniaca: il rendimento che ebbe 
fu scarso, e difficile riuscì la purificazione del prodotto, tanto che l’autore tentò di 
farne la separazione attraverso il composto benzilidenico e da questo potè avere poco 
sale di triamidoguanidima perchè il composto benzilidenico, bollito coll’acido cloridrico, 
si scinde per la massima parte in benzaldeide, idrazina e carbazide. 
Solfociunato di triamidoquanidina CN Hg, CNSH. Si ottiene dal solfocianato di 
guanidina scaldato in soluzione alcoolica coll’ idrato di idrazina, e, purificato dall’alcool, 
si ottiene in aghi lunghi splendenti incolori che fondono a 136° senza decomporsi. È 
molto solubile nell’acqua e nell’aleool. 
Il picrato di triamidoguanilana si ottiene trattando con. acido picrico la soluzione 
acquosa di uno dei sali prima rammentati. Cristallizzato dall’acqua, in cui è poco solu- 
bile, si ottiene in lunghi aghi gialli che fondono a 1719, e soltanto a temperatura più ele- 
vata si decompone. Un sale qualunque di triamidoguanidina, sciolto nell'acqua legger- 
mente acidulata collo stesso acido, dà coll’aldeide benzoica i relativi sali della {r2ben- 
clidentrmamidoguanidina ; 
AH-N: CH 
OENANCEC HS 
\NH.N:C,H, 
Questi sali sono poco solubili nell’acqua e precipitano : si cristallizzano facilmente 
dall’alcool e sono giallicci; trattati col carbonato sodico, liberano la base che si può 
avere dall’alcool in aghetti gialli fus. a 1980: Stollé trovò 196°. 
V. —- Guanazolo e suoi derivati (2). 
Le idrazine, reagendo colla diciandiamide, non dànno per addizione una biguanide 
come fanno Je amine, ma una base a nucleo pentagonale azotato. Le prime ricerche su 
questa interessante reazione le feci colla fenilidrazina ; e lo stesso prodotto, ottenuto in 
questo caso, potei avere anche per altre vie, ciò che mi portò a confermare la formula 
ammessa e-a stabilire il meccanismo della reazione. Quando il cloridrato di fenilidra- 
zina si fa reagire colla diciandiamide (2), si dovrebbo formare normalmente il cloridrato 
(@) Ber. 37, 3548, 
