della. fenilamidobiguanide : 
DA AH. NH. Coll, 
c ClNH 
I IONE INRCO HA = )NH 
CENH cENH 
NNH, NE, 
invece si arriva ad un composto che ne differisce per una molecola di ammoniaca in 
ieno, a seconda della seguente equazione : 
C.H, N, Uni NH.- NH -GgH; == NH, + CINE 
È probabile però che si formi come termine di passaggio la fenilamidobiguanide e 
che da questa si elimini poi l’ammoniaca per dare il composto Cz Hs Ns. Ammetterido un 
tal modo di formazione, si può subito argomentare sulla probabile costituzione del com- 
posto : infatti la molecola. di ammoniaca deve necessariamente formarsi dall’unico strappo 
—NH» della supposta biguanide e un atomo di idrogeno di uno dei varii gruppi = NH. 
Tra questi è, senza dubbio, quello finale il più adattato alla reazione perchè corrisponde 
all’ idrogeno iminico @ della fenilidrazima ; questo, come si sa, si presta assai facilmente 
alla chiusura di un nucleo pentagonale 
N-€5Hs 
LN 
= NH; + NH C:NH 
| 
NEGO NIH 
Il composto si comporta come un derivato fenilico di una sostanza eterociclica, 
mostrando in tutte le reazioni quella resistenza che si nota in simili anelli. Che vera- 
mente l’ammoniaca debba eliminarsi in quel modo, ce lo accenna anche il comportamento 
della fenilbiguanide. Questa, benchè contenga gran parte della catena della fenilamido- 
biguanide non dà nessun derivato ciclico: 
NH.(H NH-NH.G;H 
NH:04 HE NH:0% E 
NH NH 
nH:07 NH:07 
NE: FERA NE, 
fenilbiguanide fenilamidobiguanide 
La costituzione sviluppata con quel meccanismo presuppone la formazione inter- 
media di questa fenilamidobiguanide, che invero non ho potuto isolare: ma in favore 
di essa c’è in primo luogo il genere della reazione che normalmente dovrebbe condurre 
SE 
