—.727 — 
a un tale composto; poi c’è il fatto, anche più dimostrativo; che, mentre colle altre idra- 
zine primarie e secondarie simm. si ottengono pure dei guanazoli, colla etilfenilidrazina 
‘asimm. ottenni la relativa biguanide, mancando ad essa la possibilità di eliminare 
ammoniaca nel modo indicato : 
È noto che la biguanide si forma anche per l’azione della cianamide sulla guanidina : 
NH, NH, 
ASTA 
NH:C NH: L 
\NE + N20 = NH 
| NH, DA 
La stessa reazione dovrebbe avvenire anche con una guanidina sostituita come è 
la #-fenilamidoguanidina (vedi capit. 11) che, unendosi alla cianamide, dovrebbe dare 
la fenilamidobiguanide; ma invece di essa, si ottiene il composto Cz Hs Ng, poichè si eli- 
mina una molecola di ammoniaca come nella reazione fra la diciandiamide e la Îenil- 
idrazina : 
NESCG = MESI i 
MI n AS NH = NH4 NH C:NH 
NH, Sd 
NH:C REZSi 
DS NH:CNH 
NH, 
Allo stesso composto Cs Hg N5, conduce la reazione fra la stessa 8-fenilamidogua- 
nidina e il carbonato di guanidina ; essa, senza la necessità di un termine di passaggio, 
porta pure alla formula di costituzione già sviluppata : 
NH. CsH NH, N 3 C4Hy 
4 | LI 
NH + C:NH = 2NH, + NH C:NM 
Esa | cale] 
NHCNH, NH, NH:C_NH 
E tale formula di costituzione trova anche una dimostrazione nella reazione fra 
la fenilidrazina e la biguanide, reazione che pure conduce allo stesso composto Cs Ho Ns 
CeH, È NH NH, N O Cos 
A | AN 
NH, + C:NH. = 2NH, + NH C:NH 
O si 
NH.;,—C-NH NH:C-_NH' 
NH 
