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Nella forma tautomerica sopra scritta di fenildiamidotriazolo non avrebbe potuto 
dare se non un derivato diacetilico ('). 1l fenilguanazolo, con lo ioduro di metile; 
dette l°1-fenil-2-metil-guanazolo identico a quello che si ottiene direttamente dalla 
fenilmetilidrazina simm. e la diciandiamide ed a cui spetta indubbiamente la seguente 
costituzione : 
N-Cs5H, 
AN 
CH;-N C:NH 
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NERONE! 
Il fenilguanazolo, coll’acido nitroso, dà un nitroso-derivato  C Hz: C. Hz N;-NO;. 
inoltre il fenilguanazolo dà un cloroplatinato normale, il quale, bollito in soluzione ac- 
quosa anche per lungo tempo, non perd» acido cloridrico come ho trovato che fanno inve_e 
le basi triazoliche (reazione di Anderson) (21). Questo modo di reagire del fenilguanazolo 
coì diversi reattivi corrisponde alla formula di costituzione adottata, e non a quella 
di fenildiamidotriazolo. Coll’aldeide benzoica dà un prodotto di condensazione con 
una sola molecola di aldeide, mentre, se agisse secondo la formula tautomerica che ha 
due gruppi aminici, dovrebbe dare un derivato dibenzilidenico: il composto monoben- 
zilidenico può, se mai, indicare che il fenilguanazolo può agire secondo una forma mista 
imido-amidica corrispondente a una formula diidrotriazolica. 
Dimostrati la costituzione del fenilguanazolo e il meccanismo della reazione fra la 
diciandiamide o cianguanidina e la fenilidrazina, generalizzai la reazione ed ottenni (6) : 
a) il guanazolo dalla diciandiamide e l’idrazina 
NIH 
ZAN 
(OSGEIE N, + NH.- NH; == NH; + NH C:NH : 
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NH:CNH : 
b) gli f-alchilguanazoli dalla diciandiamide e le idrazine primarie 
NR 
AN 
C.H, N, + NH,-NH.R = NH} + NEESCANEE: 
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NEC NHI 
c) gli 1-2- dialchilguanazoli dalla diciandiamide e le idrazine secondarie simm. 
NR 
a C.H,N, + NHR.NH.R_= NH, +4 __R.N CHNHE: 
| lE 
NERA NIE 
(1) Che l'idrogeno dei eruppi iminici come ha la. guanidina possa essere sostituito dall’acetile è 
dimostrato dal fatto che la guanidina coll’anidride acetica dàla diacetilanidroguanidina. Korndòrfer. 
Arch. der Pharm. 241, 449, i / 
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