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d) Je ?-2-dialchilamidobiguanidi dalla diciandiamide e le idrazine secondarie 
asimm. 
R 
CHN, + NHa NC, = NH: € NH-0-NI-NC 
NH NH 
Queste reazioni si fanno rapidamente scaldando alla fusione una miscela intima, in 
quantità equimolecolare, di diciandiamide e del cloridrato dell’ idrazina impiegata; ed 
il guanazolo ottenuto si libera generalmente dal prodotto della reazione sciolto nell’ac- 
qua, per mezzo dell’idrato potassico. Accenno brevemente ai prodotti ottenuti riman- 
dando per i particolari ai lavori citati. 
Guapazolo (6). 
La reazione per fusione fra la diciandiamide e il monocloridrato di idrazina è molto 
energica e si forma poco guanazolo e assai di un prodotto secondario, il guanazo-guana- 
zolo, che descriverò in altro capitolo : meglio è fare la reazione in presenza di alcool 
a 100° in tubo chiuso, perchè per ebullizione in soluzione acquosa si forma pure troppo 
dell’altro prodotto e poco guanazolo, Per separario non si può adoprare la potassa 
perchè è troppo solubile e non si può estrarre coll’etere o qualche altro solvente organico. 
Occorre precipitarlo col solfato di rame come solfato di rame e di guanazolo, che è una 
polvere verde-sporco da cui poi sì toglie il rame coll’ idrogeno solforato e l’acido solforico 
colla barite. 1] guanazolo si può avere così in bei cristalli incolori trasparenti mono- 
clini, fus. a 206°. Operando così, da 12 gr. di monocloridrato di idrazina ebbi gr. 7 di 
guanazolo. È solubilissimo nell’acqua, con debole reazione alcalina al tornasole; assai 
solubile nell’alcool ed insolubile nell’etere, benzolo e cloroformio. Col cloruro ferrico dà 
una intensa colorazione rossa che scompare cogli acidi minerali. Forma dei sali ben cri- 
stallizzati e preparai ed analizzai il mono- e il bicloridrato, il solfato, il nitrato ed il 
picrato. Col solfato di rame, col cloruro mercurico e col nitrato d’argento forma dei 
composti ben definiti, poco solubili. Coll’acido nitroso dà un prodotto giallo che non 
fu studiato. 
Fenilguanazolo e derivati (2) (11). 
Nella parte generale di questo capitolo fu detto che il fenilguanazolo si può otte- 
nere con quattro sintesi differenti, ma il metodo migliore di preparazione è quello dalla 
diciandiamide e cloridrato di fenilidrazina fatti reagire per fusione : la reazione avviene 
però anche riscaldando a ricadere una soluzione acquosa delle due sostanze. Il prodotto 
che si ottiene è il cloridrato, dal quale si libera il fenilguanazolo colla potassa concen- 
trata. Purificato dall’alcool, si ottiene in cristalli grossetti bianchi duri, fus. 174-1759, 
assai solubili nell’alcool, diseretamente nel cloroformio, poco nell’etere e nel benzolo e 
molto nell'acqua, Forma dei sali ben cristallizzati. Per i composti ottenuti dal fenilgua- 
nazolo coll’anidride acetica, coll’aldeide benzoica, coll’acido nitroso e collo ioduro di 
