A questo nuovo composto, che denominai imidurazolo, sono giunto con due rea- 
zioni differenti, le quali ci dànno ragione della sua costituzione. La preparazione mi- 
gliore perchè dà una maggiore quantità di prodotto e più facilmente purificabile, è 
l’azione del ‘cloridrato di diciandiamidina o guanilurea sul monocloridrato di idrazina : 
NH; NH,-C:NH NH—C:NH 
gi NH DINONETOSE | pati 
NH; NH,—CO NH—CO 
L'altra reazione è coll’amidoguanidina allo stato di cloridrato e l’urea : 
f î INTEL 
. NH NH 
A NH, È VANE 
NH:C “n CO = 2NH; + NH, CO \ 
> A Di col 
Di Di NH:C— NH 
Le due reazioni si eseguiscono fondendo la miscela dei composti di partenza. Come 
ho detto, è preferibile la prima: in tali condizioni, riprendendo coll’acquaà la massa, 
rimane indisciolto un prodotto secondario (l’imidurazo-imidurazolo, di cui parlerò in 
un altro capitolo) e si scioglie l’imidurazolo che si ricava per concentrazione; purificato 
dall’acqua acidulata con un po’ di acido acetico, sì ottiene in aghi bianchi fus. 285°: è 
discretamente solubile nell’acqua ed insolubile nei soliti solventi organici. Ha funzioni 
di acido e di base e perciò si scioglie bene negli alcali come negli acidi minerali diluiti; 
riduce il nitrato d’argento ammoniacale. Coll’anidride acetica dette un derivato diace- 
tilico che certamente corrisponderà alla formula 
N.CO-CHz 
AR 
CH CO.N CO 
| 
NERE NH 
essendo i due idroceni del residuo idrazinico quelli di carattere più basico e perciò più 
facilmente sostituibili dai due acetili. 
l-fenil-35-imidurazolo (11) 
N dI CsH, 
AN 
NH È 
| 
NHECNEH 
Questo derivato dell’imidurazolo l’ottenni per l’azione della -fenilamidoguani- 
dina (allo stato di cloridrato) sull’urea: 
NH O CsHs NH, N o CeHs 
4 | ZAN 
NH + CO = 2NH; + RE O) 
| 
NH:C-_NH2 NH, NE O NIH 
