VA 
NH-NH NH:C C:NH 
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NI | | 
NH NH:C0 C:NH 
quanazolo i do 
quanazo-quanazolo 
Questa reazione si compie facendo bollire a lungo una soluzione concentrata di mo- 
nocloridrato di guanazolo e diciandiamide e così si separa in pagliette minutissime 
bianche lucenti che conviene ogni tanto separare per evitare i sussulti. Più semplicemente 
si può ottenere da un sale di idrazina (1 mol.) e diciandiamide (2 mol.). La reazione si 
compie in due fasi: nella prima si forma il guanazolo e nella seconda il suanazo-gua- 
nazolo, ed è così che si forma come prodotto secondario quando si prepara il guanazolo 
specialmente, come si è detto, in soluzione acquosa. Per fusione si ha rapidamente e 
con ottimo rendimento, ma è meno bello di aspetto e costituisce una polvere bianca, 
indistintamente cristallina. È pochissimo solubile nell’acqua bollente, dalla quale si se- 
para in sottilissime pagliettè ; non fonde neppure sulla lamina di platino, ma sparisce 
lentamente senza carbonizzarsi. Ha funzioni basiche e perciò si scioglie negli acidi di- 
luiti e precipita cogli alcali; furono preparati il picrato e il cloroplatinato (C, Ns Hi, 
HC1). Pt C1,,2Hs0. Col nitrato d’argento. forma un composto C, Ng Hz, NO; As. 
Coll’anidride acetica forma un derivato diacetilico e uno triacetilico. 
Il guanazo-guanazolo, per l’azione idrolizzante dell’acido cloridrico a caldo, subisce 
la trasformazione di un gruppo carbimidile in carbonile e passa in 
Imidurazo-quanazolo 
NH 
N 
Ro 
î NH:0. (C:NH 
NU 
NH 
Il passaggio si'ottiene sciogliendo il suanazo-guanazolo nell'acqua e acido cloridrico 
quanto basta e facendo bollire fino a che un saggio colla potassa non dia un  precipi- 
tato completamente solubile in eccesso di reattivo ; allora si tira a secco a b. m. e, ripren- 
dendo con acqua il residuo per sciogliere il cloruro ammonico, rimane indisciolto l’imi- 
durazo-guanazolo come polvere bianca che non fonde ed è insolubile nell’acqua, ma si 
scioglie a caldo negli acidi diluiti. Coll’acido cloridrico concentrato forma un cloridrato 
