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cristallino che però perde l’acido cloridrico all’aria e si dissocia nell’acqua. Le proprietà 
acide sono più mamnifeste e si scioglie bene nelle basi anche a freddo, e coll’acido acetico 
precipita in forma gelatinosa mentre coll’acido cloridrico precipita pure gelatinoso ma 
poco dopo si trasforma in polvere cristallina ; bollito a lungo in soluzione cloridrica, si 
idrolizza profondamente. - 
Urazo-quanazolo 
NH 
AN 
CO. CO 
È | | 
. Naz 
| 
NH: C:NH 
< NA 
NH 
L’urazolo, che ha una costituzione analoga al guanazolo, reagisce pure colla dician- 
diamide dando luogo ad un prodotto che rappresenta la riunione di un gruppo urazolico 
e uno guanazolico : 
NH CO -—N-T_G:NH 
00 
NH - | SONA NH, -£ NH | I 
co NH Neo N25 NH 
A questa stessa sostanza si può arrivare anche costruendo, sul guanazolo già for- 
mato, un nucleo urazolico per mezzo del biurete, come appunto si ottenne l’urazolo (7) 
dall’idrazina e biurete: 
NH :C 
NH_ NH,—C0 nie 0 N00 
A x ZA = 
NH DI NH = 2NH5+ NH NH . 
N ; / N / 
NH:C— NH NH,—C0 NH: —N-—0 
Le reazioni avvengono facilmente per fusione delle sostanze rammentate: trattando 
il prodotto con acqua calda, rimane indisciolto l’urazo-guanazolo che è bene lavare ri- 
petutamente con acido cloridrico diluito per asportare le impurezze: prati amente è 
consigliabile il primo metodo, perchè è più semplice preparare l’urazolo che il suanazolo. 
E una polvere bianca insolubile nei comuni solventi, che sulla lamina di platino non fonde 
ma annerisce e sparisce e, scaldata in un tubetto, dà ammoniaca e un sublimato. Im que- 
sto composto sono assolutamente scomparse le proprietà basiche mentre sono raffor- 
zate, le proprietà acide di fronte all’imidurazo-guanazolo. Dalle soluzioni negli alcali 
precipita cogli acidi in forma gelatinosa e così rimane. Col nitrato d’argento la soluzione 
potassica dell’urazo-guanazolo forma un precipitato bianco che è un sale d’argento. 
