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Secondo la formula tetrazinica, si sarebbe presumibilmente dovuto avere un derivato 
tetracetilico, perchè ci sarebbero quattro idrogeni idrazinici nelle stesse condizioni. 
Il bromidrato di amidoguanazolo, col cianato potassico, dà il bromidrato di anvidocar- 
| boanvidoguanazolo 
NH--NH 
| | 
NH:0 C:NH 
yi 1 
N.NH-:CO-NH,; 
Coll’aldeide benzoica dà un derivato dibenzilidenico : rammento che il fenilguana- 
zolo dà un derivato monobenzilidenico e quindi s° intende come l’ N-amidoguanazolo, che 
ha un gruppo -NH, invece del fenile, si condensi con due molecole di aldeide invece che con 
una: sembra logico anche qui di ammettere che il nucleo guanazolico coll’aldeide ben- 
zoica agisca secondo la formula semitautomerica di imido-amido-diidrotriazolo e che 
quindi questo derivato dibenzilidenico corrisponda a questa costituzione (*) : 
NIE 
| 
NH:C d sicn:ca, 
NA 
N.N:CH-CsH; 
Dal bromidrato di amidoguanazolo, che è un sale cristallino che fonde a 267° con 
decomposizione e che è il prodotto ricavato direttamente dalla reazione, potei ricavare 
la base libera coll’idrato di piombo frescamente preparato e non coll’ossido d’argento 
perchè viene ridotto con forte svolgimento di gas (17). L’amidoguanazolo fonde a 257° 
con decomposizione ; è molto solubile nell’acqua, poco nell’aleool ed insolubile nell’etere, 
nel benzolo e nella ligroina. Ha reazione alcalina al tornasole; riduce il reattivo di 
Fehling, il nitrato d’argento e il cloruro mercurico. Col cloruro di ferro dà una intensa 
colorazione rossa. È una delle sostanze organiche più ricche di azoto (73,7%). Oltre 
al bromidrato, furono preparati e analizzati questi altri sali: picrato, nitrato, acetato 
e solfato. 
IX. — Azione degli alogenuri di cianogeno sulla fenilidrazina. 
a- e P-cianfenilidrazidi e loro derivati. 
La fenilidrazina in soluzione eterea cogli alogenuri di cianogeno (4) dà un derivato 
di sostituzione in #, sostanza che chiamai dapprima anilcianamide e che meglio si può 
chiamare 8-cianfenilidrazide per distinguerla dall’isomero che trovai più tardi: 
2C5H;-NH.NH, 4 CN.CI = CH;-NH-NH.CN 4 GH;-NH.NH,, HCl. 
La reazione, che è bene fare raffreddando e in soluzione diluita, è immediata e il 
prodotto rimane sciolto nell’etere, mentre precipita il sale di fenilidrazina. Per evapora- 
I 
(4) Per composti analoghi urazolici, Busch (Ber. 34, 2314) ammette la forma semitautomera 
cheto-enolica, i 
