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L’a-cianfenilidrazide è molto resistente ai liquidi acidi, e soltanto per prolungata 
ebullizione finisce per dare fenilidrazina, ammoniaca e anidride carbonica. Invece, colla 
potassa al 10 % a caldo si ha l’idratazione del gruppo cianogeno e la trasformazione in 
un isomero della conosciuta fenilsemicarbazide e che chiamai @-fenilsemicarbazide per 
distinguerla dall’altra a cui spetta l’antefisso #8 : 
C;H;-N-NH, + H,0 = C;H;-N.-NH, 
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CN CO- NH, 
Questa stessa sostanza era stata ottenuta da Busch e Walter (1) per altra via. 
L’a-cianfenilidrazide, trattata a caldo col solfidrato ammonico, prende una mo- 
lecola di idrogeno solforato per passare nella @-fenilisemitiocarbazide, isomera all’altra 
già rammentata e descritta la prima volta da E. Fischer e a cui spetta l’antefisso # : 
CeHs-N. NH; + H;S9 = CsHs:N-NH, 
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Anche queste due sostanze, come l’e-cianfenilidrazide da cui derivano, reagiscono 
facilmente per esempio coll’aldeide benzoica per dare i rispettivi composti di condensa- 
zione. Per la preparazione e le proprietà di queste sostanze rimando alla nota (12). 
L’a-fenilsemicarbazide, salificata e trattata con cianato potassico e con solfocianato 
ammonico, dette rispettivamente (18): 
CéH;: N: NH-CO-NH, CéHs-N-NH-CS. NH, 
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CO. NH; CO. NH, 
femlidrasodicarbonamide fenilidrazo-B-tiodicarbonamide 
L’a-fenilsemitiocarbazide, salificata e trattata col cianato potassico, dette la fenil- 
idrazo-a-tiodicarbonamide, sostanza isomerica a quella sopra scritta : 
CsHs- N. NH.CO-NH, 
E come l’idrazodicarbonamide scaldata perde-ammoniaca per dare l’urazolo (7) 
similmente si comportano queste idrazodicarbonamidi sostituite per dare dei derivati 
solforati dell’urazolo. Si trovò anche che l’a-fenilsemitiocarbazide, bollita in soluzione 
alcoolica, si isomerizza nella 8 e se ne dette la spiegazione dimostrando che il com- 
posto a a caldo tende a dare del solfocianato di fenilidrazina e questo passa nella f- 
fenilsemitiocarbazide : 
CsHs-N. NH, 
I —> CHs-NH.NH-.CS.-NH, 
CS-NH; 
(1) Ber. 36, 1359, 
