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Tlprodottochesiricava dallareazione è il derivato diasetilico e io rite1go che prima 
si formi il derivato acetilico della @-cianfenilidrazide e sia questo che si polimerizza : 
ciò lo deduco dal fatto che l’a-cianfenilidrazide, sciolta in un solvente simile all’ani- 
dride acetica, ma non acetilante e cioè nell’acido acetico glaciale, rimane inalterata, 
mentre coll’anidride acetica si ha subito una reazione vivace che corrisponderebbe 
all’acetilazione della cianfenilidrazide ; ma il prodotto finale non si. depone se non 
lentamente anche per l’aggiunta di alcool in cui è pochissimo solubile; inoltre si ha 
soltanto la formazione della diacetildifenilguanazina, senza aver mal o la base o il deri- 
vato monoacetilico anche moderando la reazione. La polimerizzazione avverrebbe dunque 
secondariamente alla formazione della acetil-a-cianfenilidrazide. 
C:Hs N—N.CO.CH; 
2 CH;-N-NH, —> 2C;H;- N.NH.CO.CH, —> NH:C. C:NH 
| | | | 
CN CN | CH3-CO.N—N.C;H; 
Questo derivato diacetilico ha funzioni acide, cioè si scioglie facilmente nell’idrato 
sodico : bollendo la soluzione, si saponifica un gruppo acetilico e si ottiene la monoace- 
tildifenilguanazina che più non ha carattere di acido e precipita in seno alla soluzione 
‘ alcalina, a mano a mano che si forma; ha invece carattere basico, si scioglie nell’acido 
cloridrico e bollendo avviene la saponificazione dell’altro acetile e si depone il clori- 
drato della difendguanazina che è poco solubile nell'acqua cloridrica e dal quale coll’am- 
moniaca si ricava la base libera. Ad essa può spettare tanto la formula di difenilgua- 
nazina che le ho assegnato, quanto quella tautomerica di difenildiamidodiidrotetrazina : 
CeH; 2 N—NH CeH5 È N-—N 
| | oil 
NH:C C:NH NH,.C C.-NH, 
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NH—-N £ CeHs N N O CsHs 
AI derivato diacetilico (che, come credo, si forma direttamente per polimerizzazione 
di due molecole di acetil-a-cianfenilidrazide) spetta certamente la formula sopra scritta, 
cioè coi due acetili legati a due atomi di azoto idrazinico. Per ebullizione coll’anidride 
acetica del derivato diacetilico, come della base stessa, si forma la tetracetildifenilgua- 
nazina alla quale pure spetta la formula seguente a tipo guanazinico : 
GH;:N—N-C0-CH, 
gt] 
CH,.CO.N:C0 C:N.C0-CH; 
esi 
CH,.CO .-NN. CH; 
Ricordo che anche il fenilguanazolo dà un derivato tetracetilico e che la possibilità 
di sostituire coll’acetile l'idrogeno iminico della guanidina è dimostrata anche dalla 
formazione della diacetilanidroguanidina: colla. costituzione di difenilamidodiidro- 
 tetrazina non si sarebbe potuto avere se non un derivato diacetilico come prodotto 
