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di massima a ceti'azione. Però dalle mie ricerche risulta che può reagire anche secondo 
questa forma tautomericr inquantochè colla aldeide benzoica si ha un prodotto di 
condensazione con una e con due molecole di aldeide, ai quali composti non possono 
spettare se non le due seguenti formule: 
CéeHs:-N-—N CH;- NN 
| | essa 
I C-N:CH- CH; CsH;- CH:N-C C-.-N:CH-.C;H; 
| [ | 
NN : CsHs NN . CeH; 
Ecco i punti di fusione delle sostanze ottenute : 
DION GUONARMUS LAZIO AAA O . fus. 198° 
monoacehldifemiguanazinie i i LL 
ATACCUIALENUGUANAN BERE e i (390 
beneWidendifemiguanazina (O) e 830 
dibenzilidendifenilguanazina A) 0 1500 
Per la loro preparazione e proprietà rimando alla nota (30). 
XI. — Passaggio dalla fenilidrazina a derivati della o-fenilendiamina (24). 
La a-cianfenilidrazina, che si presta a numerose reazioni, fu sottopost: anche alla 
azione del bromuro di cianogeno allo scopo di introdurre nella fenilidrazina un secondo 
gruppo cianogeno in sostituzione di un idrogeno aminico in 8; ma a tale composto 
non si potè arrivare ed invece si ottiene un prodotto che per la sua composizione corri- 
sponde alla fenilidrazina tricianurata Cg Hs Ns, senza averne peraltro le proprietà. Col- 
l’idrolisi mostra di avere due soli gruppi -CN legati all’azoto, che si eliminano facil- 
mente e rimane una sostanza C7H7 Ng, isomera alle a- e 8-cianfenilidrazidi e che 
è l’o-fenilenguamidina : 
NH 
C:NH 
NHÉ 
N 
CH ONE: oppure CH 
Ne consegue che il composto ottenuto dal bromuro di cianogeno el’@-cianfenil- 
idrazide è un derivato dicianurato della o-fenilenguanidina. 
Questo passaggio dalla fenilidrazina a derivati della o-fenilendiamina rappresenta 
un fatto nuovo, di notevole importanza, anche perchè avviene a temperatura ordinaria 
ed in soluzione. È da ricordare qui che Thiele e Wheeler (?), scaldando a 200° il clo- 
ridrato di fenilidrazina con acido cloridrico fumante, ottennero la p-fenilendiamina, ma 
neppure una traccia di o-fenilendiamina. ; 
(') Per questi due derivati, sono più appropriati i nomi rispettivamente di benziliden e diben- 
zilidendiamidodildrotetrazina. ‘ 
(2) Ber. 28, 1538. 
