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quanto si agisca blandamente cogli agenti idrolizzanti, non si riesce a limitare la 
reazione ed avere la fenilen-a-guanilurea secondo la seguente equazione: 
N N 
GL YO: NI SL Ero cai Yo NI 
| | 
ON CO-NH, 
Il gruppo cianogeno in « si stacca completamente formando ammoniaca e an‘ 
dride carbonica senza dare il prodotto intermedio. Sono però riuscito ad otte ere 
questa o-fenilen-a-guanilurea per altra via e colle seguenti reazioni: il monoclori- 
drato di o-fenilendiamina col cianato potassico mi dette 1 o-amidofendurea 
NH, NH, 
CH 
NH, NH-CO-NH,. 
Questa sostanza ha proprietà basiche e se ne preparò il picrato e il nitrato 
che sono sali ben cristallizzati. La base trattata in soluzione acquosa col bromuro 
di cianogeno passa nella o-cianamidofenilurea (1), la quale facilmente per traspo- 
sizione intramolecolare dà la o-fenilen-a-guanilurea (11). 
CHER CONKE = CIk È CH 
I II 
NE NH-CN N 
OH. A CoH, EEN, 
\NH NH sed 
| | | 
CO- NH, CO-NH, CO.NH, 
Questa reazione è simile a quella per la quale la o-fenilendiamina passa in fe- 
mnilenguanidina (') 
NH: GN: NH-.CN N 
CH, > GIL > GHK_S 
NH; NH, NH 
Mentre in quest’ultimo caso il prodotto intermedio non fu ottenuto e si passò 
subito alla fenilenguanidina, dalla nostra reazione invece si ricavò come primo pro- 
dotto l’o-cianamidofenilurea. Questa sostanza, che ha funzioni acide, è stabile allo 
stato secco, ma all’aria umida o coll’acqua lentamente si trasforma nel composto 
 metamerico, la o-fenilen-a-guanilurea, che è un composto a carattere basico. Non si 
può avere libera e pura perchè è molto solubile, anzi igroscopica e tende a idro- 
lizzarsi passando in fenilenguanidina, ammoniaca e anidride carbonica 
N N 
VA 
CH YO NH: Ipo NH 00.01 Ri 
C-NH, 
| 
CO. NH3 
Questa decomposizione che avviene lentamente a freddo e a caldo più rapida- 
mente, è molto accelerata anche alla temperatura ordinaria per la presenza di al- 
(!) Pierron, Ann, de chimie et phys., serie 8, tomo 15, pag. 190. 
