prodotto di condensazione : 
i NERO N SI 
OH “c.NH co CH, CH. S6-N:0H.0,H,-N0, 
NH NH 
Si ripetè anche la preparazione della benzoilfenilenguanidina già ottenuta da Pier- 
ron ed il passaggio coll'acido nitroso alla fenilenurea, 
n N 
| - NG 
CH "Ne. NES INO n CH) (01 
Shi Sl? 
alla quale può competere anche una formula simmetrica, benchè, per le funzioni acide 
che dimostra, sembri più probabile quella scritta. 
Riunisco in un quadro le sostanze descritte ed ottenute partendo dalla fenilidrazina, 
tralasciando alcuni derivati : 
a N 
C,H; NH -NH, » CENE Gli NONH.0N PI 
Î N“ 
CN Î 
CN 
N H,0 DS IT,0 
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REN INA CH) Ne .0H 
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Ricerche sintetiche per ottenere i derivati cianurati della fenilenquanidina 
partendo dalla o-femlendiamina (24) (26). 
Come ho già detto, per l’azione del bromuro di cianogeno sulla 0-fenilendiamina 
È fu ottenuta la fenilenguanidina. Questa sostanza, sciolta nell’alcool insieme col bro- 
muro di cianogeno, dà la 
o-femilen-a-ciamquanidina - 
CN 
- 
che si separa dal liquido, in cui è poco solubile, in aghi lunghi, giallicci, che, quando non 
È sono ben secchi, si deeompongono rapidamente a 173-1759, ma, seccati nel vuoto, comin- 
; ciano a decomporsi a quella temperatura e seguitano lentamente coll’ innalzarsi della 
medesima. Ha funzioni basiche che sono in relazione colla formula che ad essa ho attri- 
buito, mentre l’isomero, che ha il cianogeno in 8 ha invece leggère funzioni acide. Si 
scioglie nell’acido cloridrico diluito ‘a freddo e precipita inalterata coll’ammoniaca; dette 
