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anche un cloroplatinato che fu analizzato. Nella potassa si scioglie a leggero calore e 
lentamente a freddo, rapidamente a caldo; perde ammoniaca e anidride carbonica, 
rigenerando la fenilenguanidina : 
N° N 
CONA: 200 evil dro CH SC.NE, 
Si NH 
| 
CN 
Come ho già detto, non si riesce ad avere un prodotto intermedio di idratazione 
del cianogeno, ma questo si stacca subito in ambiente alcalino come fa il corrispon- 
dente radicale cianogeno in @ della fenilen-a-8-dicianguanidina. In soluzione alcoolica 
insieme colla m-nitrobenzaldeide e con poche gocce di piperidina come catalizzatore, si 
ottenne un prodotto di condensazione la cui formazione conferma la formula ammessa 
per questo derivato cianurato ottenuto dalla fenilendiamina: 
N N 
CHIEN) NES CH, CONCEN: CHI GHLENO 
} Ng 2 6114 NÉ Ù 6114 2 
CN CN 
La fenilenguanidina sciolta nell’aleool, per aggiunta di bromuro di cianogeno e di 
alcoolato sodico, dà la o-fenilen- a-ossietilearboimido-quanidina : 
N 
GHa< >e NH, 
E 
C.Hs50—C=NH 
il quale prodotto, purificato dall’aleool col carbone, si ottiene in aghetti incolori fus. a 1550, 
Ha funzioni basiche ; si scioglie nell’acido cloridrico diluito a freddo e precipita colla I 
ammoniaca e dà un cloroplatinato cristallino. Per ebullizione in soluzione potassica si 
decompone in alcool, ammoniaca, anidride carbonica e fenilenguanidina. In corrispon- 
denza della sua costituzione dà anche esso un prodotto di condensazione coll’aldeide 
m-nitrobenzoica che dall’alcool si ottiene in aghi sottilissimi giallo-chiaro che si depon- 
gono formando un feltro e si decompongono a 2059-2069. Tanto questa fenilen-a-ciangua- 
nidina come l’isomero 8 non sono suscettibili di cianurarsi ancora e direttamente col 
bromuro di cianogeno, sia nell’acqua sia nell’alcool; e con ciò si esclude che possano 
essere termini di passaggio nella formazione del derivato dicianurato che si ottiene 
partendo dalla fenilidrazina col bromuro di cianogeno. 
Però sono arrivato ad ottenere la fenilendicianguanidina facendo agire il bromuro 
di cianogeno, non sulla fenilen-8-cianguanidina, ma sul suo sale potassico (24): que- 
sta però rimaneva una sintesi parziale perchè, partendo della o-fenilendiamina, non ero 
ancora riuscito ad arrivare alla fenil-8-cianguanidina. Ci sono arrivato poi per una 
via indiretta, mediante questi passaggi : 
1°) il cloridrato di o-fenilendiamina e dicianamide dànno la fenilenbiguanide ; 
2°) la fenilenbiguanide e acido nitroso dànno la fenilen- $-cianguanidina; \ 
