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NH.R NH 
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C D) 
AN N 
N N R.N N.R 
Sez] | 
R-.NH.C C.NH.R NH:C C:NH 
NA A 
N N.R 
ewo-triulchilmelamina (normale) eso-trialchilmelamina (iso) 
I derivati melaminici ottenuti dalla fenilendicianguanidina, a causa del radicale 
bivalente fenilenico che rimane legato per una valenza ad un azoto del nucleo e col- 
l’altra ad un azoto fuori del nucleo, non possono corrispondere se non alla forma 
iso 0 a una forma mista, non a quella normale. 
‘La reazione coll’ammoniaca può spiegarsi col seguente schema: 
Qui NI Hai N. 
MRONNASINNA REA ge 
| | — | | ; 
CN GN NH:C C:NH 
ZA 
NH, NH 
e*per l’anilina, l’idrazina e in generale colle amine primarie, così: 
I 
N N 
TN CINI 
ada Cel ao 
| > | 
CN CN NH:C0 C:NH 
I UA 
NEGORIGUNO N-R 
Per il prodotto coll’ammoniaca sarebbero possibili due formule tautomere, una 
con due, l’altra con un doppio legame nel nucleo, mentre peri prodotti ottenuti colle 
amine primarie, ammesso che l’addizione avvenga nel modo indicato, non è possibile 
se non una formula tautomera con un solo doppio legame nel nucleo. 
Meno verosimilmente potrebbe l’atomo di azoto dell’amina che si addiziona non 
entrare a formare il nucleo melaminico, e la chiusura avvenire invece con l’azoto di 
un radicale cianogeno : 
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