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ma sostanze rappresentate sicuramente da questa formula con l’alchile in posizione 
exo ho potuto ottenere dal cloruro di ammelile e le amine primarie e secondarie, come 
sarà dimostrato nel seguente capitolo; e quindi rimane fissata per le melamine, che si 
ottengono direttamente dalla fenilendicianguanidina e le amine primarie (che distin- 
guo col nome di isomelamine), la formula I. 
Come è noto, la melamina cogli acidi o colle basi a caldo, per graduale trasforma- 
zione dei gruppi carbimidili in carbonili, passa in ammelina, acido melanurico e infine 
in acido cianurico. Queste melamine sostituite subiscono, almeno in parte, queste 
trasformazioni: cioè, scaldate coll’acido cloridrico, dànno la corrispondente ammelina 
N NOI 
cal Nc cu. Se 
s Lo \NH ° VA NH 
| ate Oi RENI | | 
NH:0° C:NHI CO C:NH 
NA NA 
NR NR 
La posizione del carbonile è determinata dai susseguenti prodotti di demolizione : 
queste ammeline sono molto resistenti all’acido cloridrico, ma subiscono più facilmente 
l’azione idrolizzante della potassa e, invece di passare nell’acido melanurico corrispon- 
dente, subiscono la rottura dell’anello, con eliminazione di anidride carbonica, e si ot- 
tiene la biguanide sostituita (*): 
N 
GEK Sar 
N \NH DN 
n + H;0 — C0, + CH Y0.NH-C:NH 
GO, | (G:NH SNA 
X A tr 
N.R 
Colla fenilenisomelàmina (R = H) si ottiene la fenilenammelina per mezzo del- } 
l’acido cloridrico, e poi colla potassa la fenilenbiguanide, identica a quella che si ottiene 
dallo o-fenilendiamina e la diciandiamide. La fenilenbiguanide per una ulteriore azione 
della potassa dà la fenilenguanilurea, identica a quella che si ha dalla fenilen-8-cian- 
guanidina, 
N i N | 
CH NC.NH.C-NH, + H0 = NH, + CH VC.NE.C0-NH, 
Er ven \yg/ A 
e siccome ad essa spetta indubbiamente, per i fatti esposti nel capitolo precedente, la 
(1) È da notare che questa rottura del nucleo, che non è stata osservata per Vammelina, av- 
viene stentatamente colla fenilenammelina (R=H) ed è facile coi derivati fenilico ed amidico. Ciò po- 
trebbe trovare una spiegazione nella possibilità che l’ammelina, almeno in soluzione alcalina, assuma 
la forma normale e che quindi il nueleo con tre doppi legami, come un nueleo benzenico, presenti una 
maggiore resistenza. Per il composto con R=H ci possono essere al massimo due doppi legami nel 
nucleo e, quando R è un alchile, solo un doppio legame, 
