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costituzione assegnatale, ne viene di conseguenza dimostrata enche la costituzione da 
me proposta pure nel capitolo precedente per la fenilenbiguanide e viene anche stabi- 
lita la posizione del carbonile nella fenilenisoammelina. Se il carbonile fosse nell’altra 
posizione possibile, cioè in quella del carbimidile, e viceversa, si arriverebbe a un’altra 
fenilenguanilurea, 
ANS 
(075 SC No. NH. 
N“ 
CO O NH, 
quella cioè corrispondente alla fenilen-@-cianguanidina, che non si può ottenere così 
perchè il cianogeno in a si stacca completamente senza dare il composto intermedio di 
idrolisi. 
Do alcune notizie sui composti ottenuti colle reazioni descritte, rimandando per 
i particolari alla nota originale (25). 
e 
NH:6 Da 
N 
NH 
Si sospende la fenilendicianguanidina greggia nell'acqua e. per aggiunta di ammo- 
niaca in eccesso a freddo, si scioglie facilmente, salvo qualche impurezza che si toglie 
colla filtrazione rapida e fatta subito. Il liquido, specialmente di estate, dà presto la. 
fenilenisomelamina, e la reazione si completa a b. m. Il prodotto è costituito da una 
polvere bianca microcristallina, insolubile nei comuni solventi (non fonde neppure 
a 300°); ha proprietà basiche e per .questo si può purificare sciogliendola nell’acido 
cloridrico e precipitandola coll’ammoniaca. 
o-fenilenisoammelina 
La fenilenisomelamina, sciolta nell’acido cloridrico diluito con circa due volumi 
di acqua, coll’ebullizione depone, dopo poco, il cloridrato di fenilenisoammelina, poco 
solubile anche a caldo, in quantità teorica e dal quale coll’ammoniaca si libera la base. 
Si purifica sciogliendola in acqua fortemente ammoniacale; e per evaporazione a b. m., 
