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a mano a mano che l’ammoniaca se ne va, si depone in croste cristalline bianche. Non 
fonde neppure a 300°; è insolubile nell’acqua ma, per la doppia funzione di acido e di 
base, sì scioglie tanto negli acidi quanto nelle basi forti. Il cloridrato è cristallino, e 
nell'acqua parzialmente si idrolizza. Il sale potassico è un colloide, e per appropriata 
concentrazione dà un gel che si ridiscioglie facilmente a caldo o per diluizione. | 
Il passaggio dalla fenilenisocammelina alla fenilenbiguanide, di cui è stato parlato 
nel capitolo precedente, e che quì si forma per rottura del nucleo melaminico secondo 
lo schema prima scritto, si ottiene facendo bollire a ricadere una soluzione della sostanza 
nella potassa al 5 % circa : si svolge ammoniaca, e il nuovo prodotto si depone a freddo; 
però è bene separarlo ogni tanto, per toglierlo all’azione ulteriore della potassa, rimet- 
tendo le acque madri a bollire. La fenilenbiguanide infatti, per riscaldamento in soluzione 
potassica, passa in fenilenguanilurea, secondo l’equazione scritta nella parte generale; 
e, siccome rimane disciolta nel liquido alcalino, si ricava precipitandola coll’anidride 
carbonica. Fu anzi in questa occasione che venne osservata la differenza nella cristal- 
lizzazione da quella che sì ricava dalla fenilen-8-cianguanidina coll’acido cloridrico, 
per cui sì concluse che può esistere in due forme desmotropiche, come ho detto nel 
capitolo precedente. 
o-fenilen—fenil- a-fenilen-fenil- o-fentlen-fenil- 
isomelamina isoammelina biguanide 
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La fenilendicianguanidina in polvere sottile, come si ottiene purificata scioglien- 
dola nell’ammoniaca e subito precipitata coll’acido cloridrico, sospesa nell’alcool che 
contiene l’anilina un po’ in eccesso, per ebullizione a ricadere, vi si scioglie e a freddo 
cristallizza la fenilenfenilisomelamina che sì ottiene in aghi lucenti bianchi che fondono 
a 24l° decomponendosi e contengono una molecola di acqua di cristallizzazione. Ha 
proprietà basiche : si scioglie negli acidi diluiti e precipita coll’ammoniaca in polvere 
amorfa, che, lasciata nel liquido, diventa cristallina prendendo una molecola di acqua 
di cristallizzazione. Sciolta nell’acido cloridrico diluito con due volumi di acqua, per 
ebullizione si trasforma nella fenilenfenilisoammelina che si depone, durante il riscal- 
damento, allo stato di cloridrato, che è poco solubile: da esso, coll’ammoniaca, si libera 
il prodotto che, purificato dall’alcool, si ottiene in lunghi aghi sottili incolori che conten- 
gono una molecola di alcool di cristallizzazione e fondono a 292° con decomposizione. 
A differenza della fenilenisoammelina che mostra carattere tanto di base quanto di acido, 
questo derivato fenilico non mostra che caratteri basici e può dare sali cogli acidi ma 
non si scioglie affatto nella potassa. Il differente comportamento può spiegarsi colla 
possibilità, per la» fenilenisoammelina, di assumere la forma tautomerica ossidrilica 
mentre questa fenilenfenilammelina non mostra questa possibilità. 
