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La o-fenilenfenilbiguanide si ottiene dalla fenilenfenilammelina per ebullizione 
colla potassa al 10 % : la sostanza non sì scioglie, ma si vede raggrumarsi e poi divenir 
polverulenta pesante. Cristallizzata dall’aleool con un po’ di carbone, si ottiene in 
aghetti bianchi raggruppati e fonde a 178°: ha proprietà basiche ese ne preparò. il 
nitrato ed il cloroplatinato. I 
Per ebullizione cogli acidi o colle basi la fenilenfenilbiguanide non dette la corri- 
spondente guanilurea ma si idrolizzò più profondamente dando fenilenguanidina, 
anilina, ammoniaca ed anidride carbonica. Ho potuto però ottenere la o-fenilenguanil- 
fenilurea per azione dell’acido nitroso sulla fenilenfenilbiguanide : 
N 
c LL Di -NH-C-NH:C;H;-+- NO,H = N34 H;0 + GHK So NH.CO-NH-C,H; 
NH 
La reazione si fa sciogliendo la sostanza in acqua e acido cloridrico ed aggiungendo 
il nitrito sodico: il prodotto si separa come cloridrato, dal quale si libera la base che, 
cristallizzata dall'alcool, si ottiene in aghetti che fondono a 193° con decomposizione. 
o-fenilenamido— È». o-fentlenamido- i o-fenilenamido- 
isomelamina isoammelina oi 
N 
CHIC CENE c.H di 
NN Ng î 2° NE an a 
| RA | a | 
NH:C C:NH do. C:NH NH,-NH-C:NH 
SIA SA | 
N ° NH, i N. NH, 
La fenilendicianguanidina, sospesa nell’acqua, per aggiunta a freddo di idrato di 
idrazina, tende a sciogliersi ma, già prima che tutta sia passata in soluzione, comincia 
a deporsi il prodotto di addizione: per completare la reazione, si scalda per poco a b. m. 
e si ottiene un rendimento teorico. Il prodotto, purificato dall’acqua, si ottiene in aghi 
lunghi sottili incolori lucenti che contengono una molecola di acqua di cristallizzazione 
che perdono lentamente a 100° doventando opachi e rigonfiandosi. Si decompone a 2839; 
ha funzioni basiche molto manifeste, tanto che si scioglie a freddo nell’acido acetico di- 
luito e precipita cogli alcali. Sciolta in liquido acido, dà un composto di condensazione 
coll’aldeide benzoica, che non precipita perchè rimane disciolto allo stato di sale, ma 
sì libera col carbonato sodico. i 
La fenilenamidoisomelamina, sciolta nell’acido cloridrico diluito con tre volumi di 
acqua, dà, per riscaldamento all’ebullizione, il cloridrato di fenilenamidoammelina che 
è in aghetti che contengono una molecola di acqua di cristallizzazione. Questo cloridrato 
sì idrolizza parzialmente nell’acqua e quindi non si scioglie completamente se non 
nell'acqua acidulata: fonde a 289°; la base che si libera col carbonato sodico fonde 
a 303°. Anche questa fenilenamidoammelina non mostra carattere acido, non scio- 
gliendosi nella potassa: il derivato benzilidenico si separa come cloridrato poco solu- 
bile, dal quale si può avere la base; questa dall’alcool si separa in un feltro di aghetti 
