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sottilissimi, che occupa tutto il volume della soluzione; non fonde neppure a 300° e, 
bollita cogli acidi, libera l’aldeide benzoica. 
La fenilenamidoammelina, bollita in sospensione nella potassa al 6-7 %, senza 
sciogliersi si trasforma in fenilenamidobiguanide. Cristallizzata: dall’acqua o dall’alcool, 
fonde decomponendosi a 195-197. Ha reazione alcalina al tornasole e forma sali 
ben cristallizzati. Con un sale di cobalto dà un composto roseo, non però manifesta- 
mente cristallino come lo dà la fenilenbiguanide. 
XIII. — Addizione dell’acido cloridrico e dell’acido solfidrieo 
alla o-fenilendiecianguanidina (28) (32). 
» 
Come la fenilendicianguanidina addiziona l’ammoniaca e le amine primarie per 
dare dei derivati dell’ isomelamina, così addiziona una molecola di acido cloridrico per 
dare un derivato clorurato melaminico, che si forma nel seguente modo : 
N N 
AIN i a / N 
| I\|{_TPHO = | | 
CN CN NH:C C.C 
(e) (8) DA 
Al nuovo prodotto spetta il nome di cloruro di o-fenilenammelile, giacchè rappre- 
senta la fenilenammelina che abbia, nella forma tautomera, l’ossidrile sostituito dal N 
cloro (1). i 
Nel caso dell’addizione delle amine primarie, fu ammesso che la chiusura del nu- 
cleo melaminico avvenga coll’atomo d’azoto dell’amina stessa, ma nel caso presente 
necessariamente è l’atomo d’azoto di uno dei due gruppi cianogeno che serve a chiudere 
il nucleo. Ciò potrebbe far supporre, per analogia, che anche per le amine primarie sue- | 
ceda lo stesso, in questo modo: i 
N N 
oi: AN CH So 
<> \NH È Ny/ \NH È 
Î | + HNHR = | | 
CN CN NH:C RR 
NI 
N 
(1) Un composto simile senza il fenilene si trova descritto col nome di elorocianurdiamide e fu 
ottenuto per azione blanda dell’ammoniaca sul cloruro cianurico (Ann. 10, 48; Ann. chim. [2] 19, 90È 
20; 98): 
