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Il cloruro di fenilenammeli ©, trattato a caldo coll’acido cloridrico, dà l'acido feni- 
lenmelanurico (*) 
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(0; eHa SO 1 È Colli xy A 
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NH:G (Gol HOC C.-0H 
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Allo stesso composto sono arrivato per l’azione dell’acido nitroso sulla fenileniso- 
ammelina : 
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CO C:NH Ho:o. e.oH 
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La potassa agisce sull’acido fenilenmelanurico nello stesso modo come agisce sulla 
fenilenammelina, cioè rompe il nucleo nello stesso punto con eliminazione di anidride 
carbonica e si ottiene la già descritta fenilen-8-guanilurea (*) (ved. capo XI) 
IC HIZ00N 
NN NH LIGA NH 
CO CO NH,:CO 
(*) Ho scritto la formula ossidrilica, perchè generalmente si adotta questa per l’acido melanurico, 
ma si potrebbe dargli quella iso eon i due carbonili o una mista. Anche all’acido cianurico si dà la 
formula ossidrilica, ma, secondo le ricerche di Hantzsch (Ber. 39, 139) e di Palazzo e Scalzi (Gazz. 
chim. ital. 38, I, 662) dovrebbe riguardarsi come uno pseudo-acido totale che però può assumere la forma 
normale allo stato di sale alcalino. Per l’acido fenilenmelarurico ho ragione di credere che possa esi- 
stere libero nelle due forme : una instabile in aghi lunghi e una stabile in aghi molto piccoli. Anche 
nello schema seguente, per uniformità, uso la stessa formula ossidrilica benchè possa seriversi anche 
nell’altro modo. 
(2) Ho scritto in questo schema l'acido fenilenmelanurico colla formula carbonilica per maggior 
chiarezza, per il confronto col corrispondente schema di scissione della fenilenammelina; ma ricordando 
che la fenilenguanilurea ottenuta in ambiente alcalino, si presenta con proprietà differenti di quando 
la si ottiene in ambiente acido e che perciò verosimilmente può avere la forma desmotropica ossidri- 
lica [ved. cap. XII e la nota (28)], e considerato che anche l’acido fenilenmelanurico in soluzione 
alcalina avrà la forma normale ossidrilica, meglio corrisponderà questo schema : 
DAS nce IRE 
; NC .NH .C:NH 
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nano = 0 OH 
HO.C  C.0H 
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N 
