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Aggiungo alcune notizie sui composti ottenuti secondo le reazioni descritte in questo 
capitolo, rimandando, per maggiori particolari, alle note originali. 
Cloruro di fenilenammelile (28). 
La fenilendicianguanidina, purificata: sciogliendola nell’acqua ammoniacale e subito 
precipitata coll’acido cloridrico, raccolta e spremuta, si presta bene alla reazione senza 
bisogno di asciugarla. Lasciata in contatto a freddo per 24 ore con acido cloridrico 
fumante, avviene l’addizione e il prodotto poi, a leggero calore (50-600), si scioglie in 
molta acqua, togliendo colla filtrazione un po’ di sostanza inalterata; quindi, per satu- 
razione con carbonato sodico, precipita il cloruro di fenilenammelile sotto forma di un 
precipitato bianco voluminoso, leggero. È una polvere bianca che un po’ si scioglie a 
caldo nell’aleool e allora si ottiene in cristalli microscopici; e tanto il prodotto diret- 
tamente precipitato seccato all’aria, qu nto quello cristallizzato dall'alcool, conten- 
gono una molecola e mezza di acqua. Non fonde, ma verso 200° ingiallisce e, aumen- 
tando la temperatura, la colorazione si fa più intensa e il prodotto si decompone lenta- 
mente. Non è solubile nell’acqua, ma mostra leggere proprietà basiche sciogliendosi, 
senza alterarsi, a leggero calore negli acidi diluiti: sciolto nell’acido nitrico, non dà, 
per l’aggiunta di nitrato d’argento, il precipitato di cloruro d’argento se non lenta- 
mente o per riscaldamento. Mostra anche proprietà acide sciogliendosi a freddo nella po- 
tassa diluita e a caldo nei carbonati alcalini. 
Acido o-fenilenmelanurico. 
Il cloruro di fenilenammelile, sciolto nell’acido cloridrico diluito coll’ebullizione, dà 
dopo poco, l’acido fenilenmelanurico che si separa in piccoli aghetti; ed anche purificato 
dall'acqua, in cui è poco solubile, si ottiene pure in piccoli aghetti che non fondono neppure 
a 300°: più facilmente si può purificare sciogliendolo nell’acqua ammoniacale e preci- 
pitandolo coll’acido cloridrico. 
L’ottenni anche per l’azione dell’acido nitroso sulla fenilenammelina e la reazione 
avviene a freddo e lentamente sciogliendo la sostanza nell’acqua e acido cloridrico e 
facendovi passare dei vapori nitrosi sviluppati da anidride arseniosa e acido nitrico. Si 
sviluppano bollicine gassose e il prodotto si depone molto lentamente, pure in aghetti 
minuti. Pare che l’acido fenilenmelanurico esista in due forme desmotropiche: una 
in minuti aghetti come si ottiene nei due modi anzi detti, che sarebbe la forma stabile ; 
e una in cristalli lunghi aghiformi rifrangenti che si ottengono dal cloruro di fenilen- 
ammelile con acido cloridrico quando si scalda per poco tempo in modo da non arri- 
vare alla separazione del prodotto durante l’ebullizione, ma si separi poi durante il raf- 
freddamento. Non si può pensare che si formino aghi lunghi perchè si depongono più len- 
tamente, perchè quelli ottenuti per mezzo dell’acido nitroso si ottengono anche più Ien- 
tamente, eppure sono piccoli. Gli aghi lunghi per ebullizicne in acqua pura o con 
aggiunta di acido cloridrico si trasformano in aghi piccoli. 
Come ho già detto, la potassa a caldo agisce sull’acido fenilenmelanurico formando 
la fenilenguanilurea che rimane disciolta e precipita coll’anidride carbonica: allo stesso 
