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prodotto si arriva col cloruro di fenilenammelile e potassa a caldo e, per quanto abbia 
cercato di moderare areazione, sono arrivato, prima che alla fenilanguanilurea, all’acido 
fenilenméelanurico, ma non alla corrispondente fenilenammelina per sostituzione del cloro 
con un ossidrile. Col carbonato sodico ebbi un prodotto che corrisponde, all’analisi, a un 
tale composto, ma ne tralasciai lo studio perchè è amorfo e non si presta ad essere pu- 
rificato. 
Il cloruro di fenilenammelile si scioglie facilmente nell’ammoniaca ; e lentamente a 
freddo e rapidamente a caldo, per eliminazione di acido cloridrico, dà la fenilenmelamina, 
che potrebbe rappresentare un isomero di quella ottenuta direttamente dalla fenilendi- . 
cianguanidina e ammoniaca, ma, come ho già detto, è eguale ad essa. Invece colle 
amine si ottengono i seguenti composti melaminici differenti da quelli ottenuti diret- 
tamente e, da questi, ammeline. differenti e biguanidi eguali : 
exo-femlenfenil-melamina exo-fenilenfemil-ammelina femilenfenil-biguanide 
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NH:C C.NH-CyH; CO C-NH-CeH; NH:C-:NH:C;H; 
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Il cloruro di fenilenammelile, sospeso nell’aleool con un egual peso di anilina, per 
riscaldamento a ricadere, si scioglie lentamente ed a freddo si depone il cloridrato della 
ero-fenilenfenilmelamina: da questo, con ammoniaca, si separa la base, che, cristallizzata 
dall’alcool, si ottiene in aghi minutissimi che non fondono a 3009, mentre 1’ isomero eri- 
stallizza con una molecola di acqua, fonde a 241° e mostra anche proprietà basiche 
meno accentuate perchè non si scioglie a freddo» nell’acido cloridrico diluito, ma soltanto 
a caldo. 
La soluzione cloridrica, coll’ebullizione, depone il cloridrato della ezo-fenilenfenilam- ) 
melina, dal quale, col carbonato sodico, si libera il nuovo prodotto. L’exo-fenilenfenilam- 
melina non è solubile nei comuni solventi e bisogna purificarla sciogliendola nella po- 
tassa e precipitandola con acido carbonico: non fonde neppure a 300°, mentre I’ isomero 
si ottiene cristallizzato dall'alcool con una molecola di alcool di cristallizzazione e fonde 
a 2920. 
Sciolto nella potassa al 10 % per ebullizione si decompone più lentamente dell’iso- 
mero e dà la stessa fenilenfenilbiguanide fs. a 178° di cui ho già detto nel capitolo pre- 
cedente. 
exo-fenilenfenilmetil-melamina coo-femilenfenilmetil-ammelina fenilenfenilmetil-biguanide + 
N N N 
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Nn NH SZ N Naga Na 
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NH:0 ONC 00 CNC NH: 0-NC 
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Il cloruro di fenilenammelile, sospeso nell’alcool con un peso di metilanilina eguale a + 
quello del cloruro, per ebullizione a ricadere sì scioglie e si depone una mescolanza di 
