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fenilenfenilmetilmelamina libera e di cloridrato. Il prodotto raccolto, lavato con ‘alcool 
viene sciolto nell’acido cloridrico diluito ; e con ammoniaca, dopo filtrazione, si precipita 
la base. Lo stesso prodotto si ottiene facendo bollire a ricadere nell’alcool parti eguali di 
fenilendicianguanidina e metilanilina: la sostanza, prima si scioglie eppoi già nell’ebul- 
.lizione si depone il prodotto di addizione. Si purifica cristallizzandola dall'alcool in cui 
è pochissimo solubile e si ottiene in polvere cristallina che si decompone ad alta tempe- 
ratura. - l 
La ero-fenilenfenilmetilmelamina sciolta in acido cloridrico diluito con due volumi 
di acqua coll’ebullizione per circa 15-20 minuti non depone nulla a caldo, ma a freddo dà 
il cloridrato di fenilenfenilmetilammelma : nell’acqua si idrolizza parzialmente ma può 
cristallizzare dall'acqua cloridrica. Dal cloridrato, coll’ammoniaca, si separa il nuovo 
prodotto come polvere bianca insolubile nell'acqua e poco nell’alcool. Per purificare questa 
ammelina, meglio è discioglierla nella soda e precipitarla con anidride carbonica: si 
ottiene così una polvere microcristallina che si decompone ad alta temperatura : ha pro- 
prietà basiche ed acide e, sciolta nell’idrato sodico, dà un sale in aghi sottilissimi che 
formano un feltro. 
La fenilenfenilmetilbiguanide si ottiene sciogliendo l’ammelina sopra descritta nella 
potassa al 5% e facendo bollire a ricadere ; dopo un’ora comincia a separarsi il prodotto 
in piccoli cristalli che conviene raccogliere perchè anch’ esso tende a decomporsi; si 
rimettono le acque madri a bollire e così seguitando si ottiene un discreto rendimento. 
La fenilenfenilmetilbiguanide o meglio fenilenguanilfenilmetilguanidina, purificata dall’al- 
cool si ottiene in lamelle riunite a ciuffi fs. a 163°, pochissimo solubili nell'acqua, molto 
nell’alcool, assai nell’etere e nel benzolo. 
o-fenilentivammelina (32). 
La fenilendicianguanidina, mentre addiziona l’ammoniaca e Je amine primarie 
per dare dei derivati dell’isomelemina e addiziona anche l’acido cloridrico per dare 
il cloruro di fenilenammelile, può addizionare pure una molecola di acido solfidrico 
ed anche in questo caso si ha la chiusura del nucleo esagonale meli minico secondo 
una delle due seguenti formule: 
I 
N N 
GLICENO cH 4 Sc 
NN NE MNAIENNA 
| | 3F SH, = | | 
a CN. CNR NH:C C-SH 
IN 
N 
Il 
N 
Que NI 
ga Na 
oppure | | 
HS-C - C:NH 
N 
