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Il composto solforato formatosi mostra cogli agenti idrelizzanti un comporta- 
mento che risponde alla formula II e non.alla T. Infatti, bollito con acido cloridrico 
anche concentrato e per lungo tempo rimane inalterato, quindi per analogia coi com- 
posti affini già descritti precedentemente si deve ritenere che il carbimidile si trova 
in posizione 8 e non in «, altrimenti si sarebbe facilmente trasformato in carbonile, 
Per ebullizione in soluzione di idrato sodico il composto perde idregeno solforato. e 
si trasforma in o-fenilenammelira identica a quella che si ottiene per azione dell’acido 
cloridrico sulla fenilenmelemina (cap. IX). Nel caso presente la formazione di tale 
sostanza di costituzione sicura, non può venire espressa altrinenti che adotterdo 
per la fenilentio:mmelina appunto la formula II, col seguente schema, che dà ragione 
anche dei susseguenti prodotti di demolizione. 
Infatti, insieme alla fenilenammelina (*) si trovano ji suoi predetti di idrr]isi 
già precedentemente descritti: la fenilenbiguanide e Ja fenilen--gurniluree, 
N N 
CHCNG | CH Se 
| | + H:0 = SH. + Leda] | > 
Hs.CC:NH LOCO NONE 
N NA 
N N 
295 TRES 
GHK Ne CHX C-NH.CO- NH 
Sl xx gr NA 0 
; H.N-C:NH 
Anche se non si fosse trovata la fenilenammelina o che si avessero dei dubbi 
sulla sua identificazione non avendo essa un punto di fusione, basterebbe l'aver tro- 
vato la fenilenbiguanide di costituzione sicura e molto facilmente identificabile per 
dimestrare che al composto solforato spetta la fornula IT e non quella I. 
L’o-fenilentiovammelina si ottiene scicgliendo gr. 10 di fenilendicianguanidina 
greggia in 100 cc. di solfidrato ammonico dei reattivi, diluiti con 150 cc. di acqua: 
la soluzione viene fatta a freddo in una capsula agitando con un pestello e colla fil- 
trazione si tolgono alcune impurezze rimaste indisciolte. La soluzione limpida lasciata 
a sè per 24 ore depone il prodotto in aggregati cristallini bianchi duri e dalle acque 
madri colla diluizione o scacciando il solfidrato ammonico con una corrente di aria 
si ottiene ancora un po’ di prodotto con un rendimento in tutto di circa il 90 % 
della sostanza di partenza. Non fonde neppure scaldato a 300° ma si decompone 
a più alta temperatura; è insolubile nell’acqua e nei comuni solventi organici e anche 
negli acidi inorganici diluiti, Ha funzioni di acido debole e si scioglie poco nell’am- 
moniaca diluita e bene nell’idrato sodico o potassico e riprecipita inalterato cogli 
acidi, Se si fa bollire la soluzione nella soda al 6% per due ore, per raffreddamento 
(*) In questo schema la fenilenammelina è rappresentata colla formula ossidrilica piuttosto 
che con quella tautomerica carbonilica per maggior chiarezza. S' intende che anche il composto 
sol'orato può rappresentarsi colla formula tiocarbonilica invece che con quella solfidrilica. 
