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si depone in lamine cristalline della o-fenilenbiguanide fus. a 2450, Il liquido alca» 
lino da cui fu separata questa sostanza, acidificato leggermente con acido cloridrico, 
sviluppa idrogeno solforato e anidride carbonica e depone la fenilenammelina mesco- 
lata a un po’ di prodotto solforato inalterato. Le due sostanze si separano scio- 
gliendo la fenilenammelina a caldo in acqua e acido cloridrico da cui si ricava a freddo 
sotto forma di cloridrato mentre il composto solforato rimane indisciclto. Dalle acque 
madri cloridriche dell’idrolisi alcalinizzate con carbonato sodico e tirate a secco ed 
estraendo con alcool si ricava un po’ di fenilen-8-guanilurea. 
Riassumendo i resultati esposti in questo e nel capitolo precedente, rcsulta che 
la o-fenilen-a-$-dicianguanidina per l’addizione di una molecola di emina primaria, 
di acido eloridrico o di acido solfidrico conduce sempre alla chiusura di un nucleo 
melaminico o di suoi derivati, ma con un meccanismo differente nei tre casi, tanto 
che l’alchile, il cloro e lo solto vanno ad occupare posizioni differenti, 
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XIV — Azione dell’acido nitroso sulla guanidina e sulle biguanidi. 
E noto che la cianamide per addizione di una molecola di ammoniaca, sotto forma 
di cloruro di ammonio, dà la guanidina 
NH; 
NH,-CN + NH; = C=NH 
NH, 
Similmente la diciandiamide, col cloruro di ammonio, dà la biguanide : 
NH.-C-NH-CN 4 NH, = NH;.C NH.C.NH, 
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NH NH NH 
La reazione inversa non era conosciuta, cioè non si era riusciti a togliere diretta- 
mente da un composto guanidico gli elementi di una molecola di ammoniaca per passare 
alla cianamide o ad un suo derivato. In una prima nota (27) ho dimostrato che, per 
__— l’azione dell’acido nitroso sulla guanidina, si può passare alla cianamide : 
NH,-C.NH, + NO;H = N; + 2H,0 4 NH,-CN 
Il 
NH 
