Sir = si S 
metilurea di carattere basico, che è una diciandiamidina sostituita : a 
Col ; 
PTC, & 
I I 
| na | | 
| fenilmetilguanilguamidina | 
COEN 2/0 
NN. C-NH-CN NH,.C-NH:CO-NC 
cH,/ I [ Neg, 
NH NH 
fenilmetileranguanidina | quanilfenilmetilurea 
Analogamente la piperidilbiguanide dette, coll’acido nitroso, la piperidilcianguani- 
dina e la guanilpiperidilurea : 
CHK DN: 0. NE: NIE 
| CH. CH, NH H i | 
il piperidilbiguanide | 
C 
I 
N 
C.Hp:N:C-NH-CN 3 NH,-C.NH-CO-N:C.Hv 
| al _ 
NH NH 
piperidileianguanidina quanilpiperidilurea 
Nel caso dell’azione dell’acido nitroso sulla fenilenbiguanide si ebbe un solo prodotto, | 3 
come è stato sopra scritto, benchè si trattasse anche qui di una biguanide bisostituita ; 
ma, come apparisce dalla sua formula, la sostituzione col radicale bivalente è in due azoti 
differenti e quindi non ec’ è la possibilità di trasformare quel gruppo guanidico sostituito 
in gruppo ureico : la fenilenguanidina che ha questa possibilità benchè abbia lo stesso ra- 
dicale bivalente si trasforma coll’acido-nitroso in fenilenurea. Rieordo anche che un’altra 
biguanide sostituita nei due gruppi guanidici, la fenilenguanilfenilguanidina rammentata "i 
nel capitolo XII, per l’azione dell'acido nitroso dette la fenilenguanilfenilurea (25) : 
NO 
OH. S0-NH-C-NH-C;H; + NO;H — 
NH Il 
NH 
Y N, 
— N. + 2H,0 È GH, NO-NH-C0.NH-C,H, 
Colla fenilbiguanide e acido nitroso ottenni solamente la guanilfenilurea SÉ 
CsHs:-NH-C-NH.C. NH, + NO.H = N, + 2H,0 + NH,:C.-NH-C0.NH-G;H; 
Il Il 
NH NH NIH 
benchè ci fosse la possibilità di ottenere la diciandiamide corrispondente, 
gr IP USR 
