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questo valore è in disereto accordo con quello trovato da G. Claude (5), che è 0,0020 
(e cioè He 0,0005 % ; Ne 0,0015 %: (He + Ne) = 0,0020 % (6). 
Abbiamo dovuto quindi concludere che, mediante l’impiego del carbone, non si 
può conseguire che la separazione quantitativa dell’Ar da una parte, e della somma 
dell’He e del Ne dall’altra ; anche ad analoghe conclusioni era giunto Moureu (« Jour- 
nal de chimie physique, 1913», p. 63). 
RISULTATI OTTENUTI. 
I dati ottenuti, che riuniamo nella tabella I, si riferiscono a 100 parti in 
volume dei gas quali ci furono rimessi dai sigg. dott. 0. E De Fiore, E. Salvatore e 
C. Olita, e cioè privati, come già si è detto, di alcuni dei loro costituenti iniziali 
(CO,, ecc.). 
TABELLA I. 
Gas deter- Solf. di Poz- Terme Fumar. di Fumar. di Fumar. di Fum. di 
SEI È A Vulc. t. 350° | Vulc. t. 145° | Vule. t. 100°| Vule. t. 8° 
minati zuoli di Agnano Frat. N-S Batt. N. Pietre Cotte | Pietre Cotte 
H., 4 CH, . . 9,72 tracce 2 _ —_ — 
VATI 9,65 traece 7,14 12,75 0,00 4,48 
INERTE OT 79,72 99,0 91,84 86,4 90,52 94,49 
AVS 0,89 0,904 1,00 0,815 0,458 1,00 
He Ne. . . 0,01703 0,0826 0,00389 0,00583 0,0200 0,0300 
99,99703 99,9866 99,98389 99,97083 99,973 99,93000 
In questi gas furono riscontrate solamente tracce di neon, cosicchè le cifre indicate 
pnr la somma He + Ne potrebbero assumersi come percentuali dell’He, senza 
commettere errori sensibili. 
La presenza dell’ossigeno nei gas della solfatara di Pozzuoli e delle fumarole di 
Vulcano dipende verosimilmente da accidentali penetrazioni di aria, non sempre evi- 
tabili; dalla quantità di ossigeno riscontrata si può tuttavia calcolare con una certa 
approssimazione la quantità di aria penetrata e, sottraendone i componenti da quelli 
risultanti all’analisi, si può risalire alla composizione reale dei gas vulcanici, ammet- 
tendo beninteso, che tali siano dall’origine privi di 0. 
Assumendo infatti come composizione centesimale dell’aria. 
0. = 20,9 
Ns = 78,1 
Ar= 0,935 
He +4 Ne= 0,002 
99,937 
