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bromoetilico trietilico P [(CxH;)3(Cx H,Br)], ma ben anco il bromo contenuto nel 
bromoetile Co H, Br del fosfonio. Al bromo di questo bromoetile.si sostituisce in tale 
reazione HO cioè il residuo dell’acqua Hg 0, giusta la equazione 
O: Br+ (‘7 )O— 021, (10)+A,Br; 
si ha così nella dissoluzione l’idrato dell’ossido di un fosfonio, la cui costituzione 
e completa formazione è indicata dalla equazione 
H;)3 (CH, H 0)] 0 
d H è. 
Il fosfonio, di cui si ha così l’ossido idrato, si può ritenere come analogo al fosfonio 
tetraetilico P (Ca H;),, in uno dei cui equivalenti di etile C, Hy un atomo di idrogeno H 
sia sostituito dal residuo dell’acqua, cioè da HO. Il nuovo radicale CxH,HO=C,Hz0 
potrà dirsi ossietile, e monoossietilico trietilico si dirà il fosfonio ottenuto. 
Aggiungendo acido cloridrico alla soluzione dell’ossido idrato, lo si converte nel 
cloruro corrispondente, ed aggiungendo ancora bicloruro di platino, si ha il cloropla- 
tinato, che imprendiamo a descrivere. 
Insolubile nell’alcole e nell’etere. Mediocremente solubile nell’acqua calda, da 
cui cristallizza senza scomporsi ('). 
Sistema monometrico ; 
Forme osservate: 
P [(CxHi)s(CxH:Br)]Br+-2.()o=2.A,p1+! GS 
111 (Fig. 35). 
Angoli Calcolati Osservati 
MII = 709 8 AOSTA 
MIU = 70, 70. 33 
MULJNI = 70,3 AOTTLE 
TRI 08532 71. 4 
111, 111 — 109.28 109 . 32 
111,111 = 109. 28 109 . 44 
Gli ottaedri sono minutissimi, e non mostrano influenza sulla luce polarizzata. 
Colore arancio. 
Capo XV. 
Cloroplatinato di fosfonio monobromoetilico trietilico. 
Hofmann prepara questo sale aggiungendo alla dissoluzione di P|(C+H;)3(C,H,Br)]Br, 
di cui al capo V, nitrato di argento in guisa da precipitare il bromo combinato col 
fosfonio trietilico bromoetilico. Filtrando, e precipitando con acido cloridrico l’argento si 
ottiene un cloruro corrispondente al predetto bromuro, ed aggiungendo alla soluzione 
(') Da lettera privata dell’ Hofmann. 
