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è scolorato diviene sempre più giallo fino che alla fine dell’ operazione — dopo 
24 ore circa di ebollizione — esso è di un giallo ranciato carico. Per raffreddamento, 
o per meglio dire quando cessa lo sviluppo d’ idrogeno, il liquido diventa verde, 
e mantiene questo colore anche se lo si riscalda fino all’ebollizione; il coloramento. 
verde sparisce ed il liquido riprende subito il suo colore giallo se lo si riscalda 
in presenza di polvere di zinco. 
Dopo 24 ore il contenuto dei palloni è quasi tutto. solido per l’acetato di zinco 
che si separa. Per allontanare l’eccesso dell’ acido acetico ed il pirrolo rimasto inal- 
terato, è conveniente di distillare la parte liquida a pressione ridotta a b. m. Il 
residuo è una massa solida grigia e verde che racchiude in sè l’eccesso della pol- 
vere di zinco. Il distillato è scolorato, diviene però in breve verdastro e poi bruno. 
Si può facilmente riavere da quest’ ultimo il pirrolo rimasto inalterato, saturando 
con potassa o soda ed estraendo con etere. Si riottiene così circa 40 °/, del pirrolo 
impiegato; si può anche, sebbene con minore vantaggio, rimettere a bollire il distil- 
lato con nuove quantità di polvere di zinco. 
Il residuo solido rimasto indietro si scioglie facilmente nell’ acqua, e la solu- 
zione verde, che ricorda pel suo colore le soluzioni di ossido di cromo, viene sepa- 
rata per decantazione dall’ eccesso di zinco. La soluzione che è limpida da principio 
diviene torbida con lo stare esposta all’aria e prende un colore bruno; trattandola 
con acido cloridrico si ottiene un precipitato biancastro che per ebollizione si tra- 
sforma in una resina simile al rosso di pirrolo. Il precipitato biancastro quando è 
secco forma una polvere grigio-violetta che facilmente si altera all’aria diventando 
bruna, e che contiene zinco. Anche il residuo insolubile nell’acqua non è formato 
solamente dall’eccesso di polvere di zinco inalterata, ma contiene pure una materia 
resinosa solubile nell’alcool. i 
Queste sostanze resinose, che somigliano al rosso di pirrolo e che probabilmente 
si formano, sebbene meno copiosamente , riscaldando il pirrolo solo con acido acetico, 
sì prestano poco ad esser studiate massima in causa della loro grande alterabilità. 
Il liquido verde venne perciò, senza tener conto di queste materie, trattato in con- 
veniente diluizione con acido solfidrico per liberarlo dallo zinco, ed il liquido filtrato 
dal solfuro di zinco, svaporato con aggiunta di acido cloridrico fino a secchezza. Si 
riprende il residuo bruno e resinoso con acqua e si distilla aggiungendo un ec- 
cesso di potassa in una corrente di vapor acqueo. Durante la distillazione si svi- 
luppano grandi quantità di ammoniaca. Il distillato venne saturato con un eccesso 
di acido cloridrico e portato a secco per distruggere le ultime tracce di pirrolo, 
indi il residuo sciolto in poca acqua trattato con un forte eccesso di potassa solida 
e distillato nuovamente, raccogliendo separatamente le prime porzioni che conten- 
gono quasi tutto l’alcaloide. Trattando questo liquido con potassa solida si separa 
un olio mentre si sprigionano nuove quantità di gas ammoniaco che vi erano disciolte. 
L’olio separato dall’acqua e seccato per ebollizione con potassa solida fusa di fresco, 
passa quasi completamente fra 90 e 91.° 
Il nuovo alcaloide è solubilissimo nell'acqua, che assorbe anche dall’aria; 
assorbe inoltre l’acido carbonico formando un composto solido, che però diviene 
liquido nuovamente per deliquescenza. 
