— 257 
Non ci è stato possibile di ottenere numeri esatti analizzando la base libera, 
anche dopo averla ripetutamente distillata sulla potassa fusa, e ciò probabilmente 
perchè è molto difficile di allontanare le ultime tracce di ammoniaca che essa con- 
tiene fino dalla sua preparazione e che vi rimangono disciolte, causa il suo poco 
elevato punto di ebollizione. — Ci siamo perciò risolti di preparare il cloridrato 
facendo passare una corrente di acido cloridrico secco in una soluzione della base 
in etere anidro. Si ottiene subito un precipitato bianco polveroso, che si separa 
dall’etere per filtrazione e che si fa cristallizzare dall’aleool assoluto, dopo averlo 
seccato nel vuoto. Il cloridrato del nuovo alcaloide è deliquescente, si scioglie facil- 
mente nell’alcool bollente dal quale si separa per raffreddamento in forma di prismi 
appiattiti. Il composto cristallizzato dall’alcool venne ridisciolto a freddo in una 
maggior quantità di questo solvente ed indi precipitato frazionatamente con etere 
anidro. Le ultime frazioni diedero all’analisi i seguenti numeri. Le analisi sono fatte 
col cloridrato seccato nel vuoto sull’acido solforico fino a peso costante. 
IT. — 0,3522 gr. di materia diedero 0,5907 di CO, e 0,2531 di OH». 
II. 0,7560 gr. di materia dettero 1,2695 gr. di CO, e 0,5249 gr. di OH. 
In 100 parti: 
: calcolato per 
trovato C,H,NHCI e CH, NE CI 
I II 
Li a 
C ABZA LS AT Se BD o a 
RO 700 Li ZA 8, 080 
Il cloridrato fonde a 173°-174°. L’alcaloide riottenuto dalle ultime frazioni 
analizzate dal cloridrato, precipitate con etere dalla soluzione alcoolica, bolle costan- 
temente a 90°-91° a 750,5"" (colonna tutta nel vapore). 
Dalle analisi del cloridrato risulta che la nuova base ha la formola: 
« CHyN. » 
Essa è dunque un pirrolo biidrogenato, composto che noi chiameremo 
« Pirrolina » 
‘per accennare così alle sue proprietà tanto diverse da quelle del pirrolo, ciò che 
non sarebbe egualmente e sufficientemente espresso dal nome diidropirrolo. 
Il cloroplatinato di pirrolina {(C, Hz N HC1),. Pt C1,) si ottiene trattando 
la soluzione del-cloridrato acidificato con acido cloridrico, con cloruro di platino, 
in forma di un precipitato cristallino giallo ranciato. Esso è poco solubile nell’acqua 
fredda, si scioglie facilmente nell’ acqua bollente e si separa subito per raffredda- 
mento in grossi cristalli. Trattando .una soluzione molto diluita del cloridrato con 
cloruro di platino si ottengono dopo qualche tempo dei cristalli bene sviluppati che 
furono studiati cristallograficamente dall'ingegnere sig. G. La Valle, il quale ebbe 
la gentilezza di comunicarci quanto segue: 
CLASSE DI SCIENZE RISICHE eco. — Memorig — Von XV°: 35 
