MZ DE 
« In quanto all’abito dei cristalli, essi si presentano costantemente allungati 
secondo l’asse delle ,, ed appiattiti secondo l’asse delle z. Il pinacoide (001) è la 
faccia più sviluppata ». 
Ml cloroplatinato di pirrolina cristallizza senz’ acqua di cristallizzazione e 
l’analisi del sale seccato nel vuoto sull’acido solforico diede i seguenti numeri: 
I. — 0,3640 gr. di sostanza diedero 0,1313 gr. di platino. 
II.— 0,4759 gr. di materia diedero 0,3036 gr. di CO, e 0,1342 gr. di 0H,. 
In 100 parti: 
calcolato per 
| trovato (CCH,NHC1), PtC, 
I II 
IHR O o SITL A BENIN Ma 3112) 
Cel ot ZA er 17,45 
Eee Se Tn ae 391 
Le seguenti reazioni dimostrano che la pirrolina è una amina secondaria. 
Azione del joduro di metile sulla pirrolina. 
Noi abbiamo impiegato per queste esperienze la base riottenuta dal cloridrato 
analizzato. 
Il joduro di metile agisce molto violentemente sul nuovo alcaloide ; si fa perciò 
gocciolare un eccesso di joduro di metile in una soluzione di pirrolina in alcool 
metilico in un apparecchio a ricadere, munito di un piccola colonna di mercurio. 
Il liquido si riscalda fino all’ ebollizione, per rendere completa la reazione si riscalda 
in ultimo per qualche tempo a Db. m. Si distilla l’alcool metilico e 1° eccesso di 
Joduro di metile, ed il residuo solido viene fatto cristallizzare dall’ alcool assoluto 
bollente. Per raffreddamento si separano bellissime squame incolore, di splendore 
madreperlaceo, che fatte cristallizzare ancora due o tre volte dall’alcool bollente e 
seccate nel vuoto diedero analizzate, numeri che corrispondono colla formola del 
joduro di dimetilpirrolilammonio. 
0,3565 gr. di materia dettero 0,4221 di CO» e 0,1847 gr. di OH». 
In 100 parti 
calcolato per 
trovato CHNCH,:CH,I 
CAMS ROMENA NED Sala Ortisori x 01192:00 
ER n 10,99 
Questo composto ha tutte le proprietà caratteristiche dei ioduri degli ammoni 
composti; la sua soluzione acquosa non viene scomposta dalla potassa, anzi questa 
separa dall’acqua il ioduro inalterato. E molto solubile nell’acqua, solubile pure 
nell’ alcool bollente, ma quasi insolubile nell’alcool freddo. Fonde scomponendosi 
verso i 286°. 
Trattato col cloruro argentico, precipitato di fresco, in soluzione acquosa si 
ottiene il cloruro corrispondente che è solubilissimo nell’acqua e nell’ alcool. La 
soluzione acquosa del cloruro di dimetilpirrolilammonio non dà un precipitato 
