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L'azione del joduro di metile sulla pirrolina avviene dunque principalmente 
secondo la seguente equazione: 
20, HNH-+2CH;I=CH,NCH;- CHI+CHE,NH-HI. 
Nitrosopirrolina. 
Per ottenere il nitrosocomposto dell’ alcaloide noi abbiamo trattato una solu- 
zione di pirrolina in acido solforico diluito colla quantità calcolata di nitrito. 
Si fa bollire fino che tutta l’anidride nitrosa è allontanata e si estrae il liquido 
con etere. Si può anche saturare con potassa prima di agitare con etere, nel qual 
caso tutta la parte della base rimasta inalterata viene estratta assieme al nitroso- 
composto. 
Il residuo etereo è un olio giallognolo che non si può distillare a pressione 
ordinaria perchè si scompone totalmente. Distillandolo a pressione ridotta, passa un 
olio che si solidifica per raffreddamento in una massa di cristalli incolori o tinti 
lievemente in giallo. 
Per purificare il nitrosocomposto così ottenuto, lo si spreme fra carta da filtro 
e lo si fa cristallizzare dall’etere petrolico nel quale è abbastanza solubile a caldo 
ma poco a freddo. Si separa da questo solvente in forma di aghi senza colore fondenti 
a 37-38°. 
La nitrosopirrolina dà con fenolo ed acido solforico la reazione caratteristica 
delle nitrosamine; è solubilissima nell’ acqua, alcool ed etere ed ha un debole odore 
aromatico che si rende più manifesto riscaldandola lievemente, riscaldata brusca- 
mente si scompone con leggera deflagrazione lasciando indietro un’aureola di carbone. 
L’analisi diede i seguenti numeri : 
0,3004 gr. di sostanza diedero 0,5354 gr. di CO, e 0,1658 gr. di OH». 
In 100 parti: 
calcolato per 
trovato C,Bg NNO 
(BE otte ta CASI E SOA e I 
FIA N O 1010 
Il comportamento della pirrolina verso il -joduro di metile e l’ acido nitroso 
dimostra che essa è una base secondaria della formola : 
« (07) Hy N H » 
Lo studio dei composti idrogenati dei derivati del pirrolo ci occupa presentemente. 
