riesce però ad ottenere una tetrabromopirocolla abbastanza pura, facendola cristal 
lizzare dall’acido acetico glac., bollente sotto pressione. Noi abbiamo riscaldato una 
piccola quantità di sostanza (0,4 gr.) con molto ac. acetico glac. a 1300 in tubi 
chiusi per 8 ore. L’acido acetico si colora in giallo, e una buona parte della pol- 
vere amorfa si trasforma in piccoli aghi gialli. Ripetendo l’operazione una seconda 
volta con una nuova quantità d'acido acetico glac. la trasformazione era quasi com- 
pleta e la seguente analisi dimostra che la sostanza così ottenuta era tetrabromopiro- 
colla quasi pura. 
0,1950 gr. di sostanza diedero 0,2950 gr. di AgBr. 
In 100 parti 
trovato calcolato per C,, H, Br, N; 0, 
BIRRA A ti ROIO RI MO ONCE 
La tetrabromopirocolla forma piccoli aghetti gialli; è insolubile in alcool, etere, 
toluene, cloroformio, e non si scioglie che in piccolissime tracce nell’ ac. acetico 
glac. bollente. Riscaldata a 250° incomincia a scomporsi senza avere un punto di 
fusione ben definito. 
Essendo il metodo di purificazione della tetrabromopirocolla, or descritto, molto 
lungo non potendosi purificare che piccolissime quantità di materia per volta ci siamo 
serviti direttamente del composto bollito ripetutamente con ac. acetico glac. per ten- 
tare di ottenere l'acido Libromocarbopirrolico corrispondente. 
Si fa bollire la tetrabromopirocolla con potassa fino che si scioglie completa- 
mente. Il liquido raffreddato viene acidificato con ac. solforico diluito ed agitato 
con etere. s 
Per purificare l’acido ottenuto, lo si scioglie in ammoniaca e si tratta la solu- 
zione concentratà un poco a b. m., con cloruro baritico. Si forma un precipitato bianco 
che si fa cristallizzare più volte dall’acqua bollente, dalla quale si separa per raf- 
freddamento in pagliette splendenti. Dal sale baritico abbiamo riottenuto l’acido con 
ac. solforico ed agitando con etere. 
Il residuo etereo fu fatto cristallizzare ripetutamente dall’acqua .bollente nella 
quale è abbastanza solubile, si separa completamente per raffreddamento in forma 
di tavolette leggermente colorate in giallo, che sono facilmente solubili nell’alcool 
e nell’etere. L’ acido come pure il suo sale baritico non perdono di peso, seccan- 
doli a 100°; riscaldati a 105° si scompongono. 
Dalle analisi del sale baritico e dell’ acido libero, risulta che molto probabil- 
mente si tratta d’un acido bibromocarbopirrolico, abbenchè i numeri non sieno suf- 
ficientemente concordanti colla teoria, e ciò di certo in seguito alla difficoltà di otte- 
nere pura la tetrabromopirocolla in causa della sua insolubilità. 
II. Percloruro di Percloropirocolla (Co C; (Cls) Na 0)) 
Nella Memoria gia accennata furono descritte tre sostanze, che si ottengono 
dalla pirocolla per azione del pentacloruro di fosforo a. temperatura elevata. Una 
di queste sostanze ha la formola Cio Ck N30, e fu chiamata Fercloropirocolla, le 
due altre hanno le formule Cio Clio Na 0 e C; Cl NO. Quest'ultimo corpo la di cui 
formola C; CL NO non è che l’espressione più semplice della sua composizione, attirò 
