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già allora l’ attenzione degli autori avendo esso la singolare proprietà di svolgere 
ammoniaca per ebollizione con potassa, trasformandosi in un acido privo d’ azoto. 
Questo comportamento tanto diverso da quello di tutti gli altri derivati della piro- 
colla fece nascere allora negli autori il dubbio, che il composto C; Cl; NO non fosse 
più un derivato del pirrolo nel senso stretto della parola. 
Le ricerche che pubblichiamo ora ci sembrano atte a dissipare una tale incertezza 
e noi crediamo che questa sostanza sia una percloropirocolla con 8 atomi di cloro 
addizionati, che abbia in analogia con tutti gli altri derivati alogenati della  piro- 
colla la doppia formola «©, Cl; Na 0, >, e che debba dunque riguardarsi come un 
« Octocloruro » 0 « Percloruro di Percloropirocolla » [Cio Cl; (Cls) Na 0a). 
Prima di descrivere la reazione che ci condusse o questo risultato vogliamo 
fare alcune osservazioni sul modo di preparare questa sostanza. Per procurarci le 
necessarie quantità di materia, abbiamo preparato la percloropirocolla seguendo il 
metodo già noto. Vogliamo aggiungere soltanto, che da 10 gr. di pirocolla si 
ottengono 13 gr. di percloropirocolla pura, e che spesso il corpo della formola 
Cio Clio N O, si forma in quantità molto più piccole di quelle accennate nella Memoria 
citata. — Da 10 gr. di percloropirocolla si ottengono poi riscaldandola di nuovo 
con pentacloruro di fosforo 6,5 gr. di percloruro di percloropirocolla, riottenendo 
circa 2 gr. di percloropirocolla rimasta inalterata. Noiì abbiamo inoltre osservato 
che in questa operazione si formano spesso assieme al percloruro di percloropiro- 
colla, piccole quantità del composto Cio Clio N30, dal quale però si separano facil- 
mente nel seguente modo. Si scioglie il miscuglio, già purificato (') per cristalliz- 
zazione dall’acido acetico glac. bollente, a freddo nell’etere e si lascia svaporare 
spontaneamente la soluzione in un cristallizzatore a fondo piatto. Si ottengono così 
i grossi cristalli cuboidi del percloruro di percloropirocolla che sì separano molto 
facilmente, meccanicamente dai prismi appiattiti del composto Co Cla No0. I cristalli 
piccoli che si lasciano indietro, si possono separare per ripetute sublimazioni, per- 
chè il percloruro sublima molto facilmente ad una temperatura di poco più di 100°, 
mentre l’altra sostanza non si volatilizza che a temperatura molto più elevata. 
l. Azione dell’idrogeno nascente sul percloruro di percloropirocolla. 
Per poter scoprire la costituzione di questo corpo abbiamo tentato di elimi- 
minarne il cloro almeno parzialmente evitando però di farne uscire l’azoto. Siccome 
l’esperienze precedenti avevano dimostrato che la presenza di un alcali basta ad 
(') L’alcool che serve nella preparazione del percloruro di percloropirocolla a lavare il prodotto 
greggio, contiene un poco di una materia oleosa che volevamo studiare possedendo una certa quantità 
di questo prodotto. A tale uopo abbiamo distillato la più parte dell’ulcool a b. m. e trattato il li- 
quido distillato con acqua. Si formò una emulsione dalla quale si separarono alcune goccie d’un olio 
pesante. Il residuo della distillazione depose per raffreddamento dei cristalli che furono ben tosto 
riconosciuti per cloruro ammonico. Il liquido separato dai cristalli venne distillato con vapor acqueo, 
e l'olio che passa fu separato dall'acqua e riunito a quello ricavato dai distillati alcoolici. Questa 
materia è un olio giallo, più pesante dell’acqua, ed ha un odore pungente che ricorda quello della 
canfora. Sottoposto alla distillazione esso si è scomposto quasi completamente con sviluppo d’acido 
cloridrico, e ciò ci ha impedito di continuare questa ricerca. 
