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Il residuo della distillazione, è giallo e contiene oltre ad un po’ di materia resi- 
nosa, dell’imide rimasta inalterata (o ripristinata) e piccole quantità di un acido deli- 
quescente. 
Il distillato venne agitato con etere, e l’estratto etereo, che è formato da un 
liquido oleoso, nel quale nuotano dei cristalli, venne senza purificarlo e senza deter- 
. minare per ora la sua composizione, trattato con idrogeno nascente. 
A tal scopo si scioglie ‘il prodotto in acido acetico, e si aggiunge tanta acqua 
da produrre un precipitato, e della polvere di zinco. Incomincia subito una viva rea- 
zione, al finir della quale si riscalda debolmente il liquido per mantenerlo in ebol- 
lizione per due o tre ore. Indi si diluisce con acqua e si distilla in una corrente 
di vapore. Assieme al vapor acqueo passa un olio, che cristallizza nel refrigerante 
e che separato dall’ acqua, seccato e fatto cristallizzare dall’ etere petrolico, forma 
delle laminette senza colore, che fondono a 110° scomponendosi ed hanno tutte le 
proprietà del tetracloropirrolo ottenuto dalla pirocolla. 
0,3952 gr. di sostanza seccata nel vuoto sul cloruro di calcio diedero 0,3430 
gr. di CO, e 0,0276 gr. di OH. 
In 100 parti: 
| trovato calcolato per C, CI, NH 
CERRO SIR ARIA I die ZIA 
PE OS een a a 0,49 
Finora non abbiamo potuto eliminare il «cloro dal tetracloropirrolo. 
Lo studio di questo composto sarà continuato. 
7. Conclusioni. 
I risultati della presente memoria possono esser contemplati da due lati diversi. 
In primo luogo essi servono a far risaltare 1’ analogia dell’ acido carbopirrolico (0 
della sua anidride) con I’ acido piromucico, ed in seconda linea mettono il pirrolo 
ed i suoi derivati alogenati in relazione diretta coll’ imide dell’ acido maleico (0 
fumarico). 
Qualunque sia la formola di struttura che si voglia dare alla pirocolla, di certo 
questo composto si comporta come un’ anidride (a formola doppia) dell’acido carbo- 
pirrolico, e la formola: 
IN=— « 
A 
C, H3 
> SN 
CO— 
è quasi indipendente da qualunque ipotesi. 
E noto che l’acido piromucico si trasforma per azione di un eccesso di cloro 
in presenza dall’acqua in acido mucoclorico, il quale secondo le ricerche di Hill non 
CHO 
è altro che la monoaldeide dell’acido bicloromaleico C, Cl, , inoltre è 
N 
COOH 
