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corrente gassosa, immergo la storta nel bagno metallico appena fuso e continuando 
a scaldare porto e mantengo la temperatura dell’acido fuso a 300°: incomincia 
allora la distillazione dei prodotti di decomposizione; innalzo poi gradatamente la 
temperatura; quando si vuol spingere questa al disopra di 360° tolgo il termometro 
adattato con sughero al cannello, che chiudo rapidamente con altro turacciolo, e con- 
tinuo a scaldare il bagno metallico, notando i limiti di temperatura, che ha oltre- 
passato, per mezzo della fusione di piombo o di zinco contenuti in tubi di vetro chiusi. 
Nel modo ora descritto ho replicate volte decomposto quantità diverse di acido 
santonoso: ho fermato la decomposizione ora ad una, ora ad altra temperatura per 
esaminare il residuo della storta ed i prodotti distillati nei varî periodi; altre volte 
ho spinto il riscaldamento finchè nella storta rimaneva un piccolissimo residuo 
carbonoso. i 
Non parendomi conveniente descrivere in dettaglio tutte queste svariate opera- 
zioni, ne riassumo ora i risultati costanti. 
L’acido santonoso fuso tenuto per più ore tra 300° e 320° sviluppa bollicine gas- 
sose; distilla allora un liquido acido ed una sostanza cristallizzata imbevuta d’olio, 
la quale si condensa sulle prime nel collo della storta. Continuando a scaldare sino 
a 360°, la materia fusa nella storta spumeggia, si ottiene nuovo liquido acido, una 
nuova quantità di materia cristallina ed una rilevante quantità di olio vischioso gial- 
lognolo. Sino a tale temperatura non apparisce sensibile sviluppo di gas. 
Spingendo il riscaldamento oltre a 360° finchè non resta nella storta, che poco 
residuo carbonoso, distilla sopratutto olio simile al precedente e di tempo in tempo 
si sviluppano alcune bolle di gas combustibile. 
Le porzioni distillate sino a 360° contengono acqua, acido santonoso inalterato, 
acido propionico (C* H° 02), biidrodimetilnaftol (C!° H1f 0), dimetilnaftol (C1% H!2 0) 
ed un olio che colla potassa si scompone in acido propionico e biidrodimetilnaftolo, 
come etere propionico di questo ultimo. L’acqua e l’acido santonoso inalterato pre- 
dominano nelle prime porzioni, che passano a 300°; nelle porzioni successive viene 
l’acido propionico ed il biidrodimetilnaftolo, quindi l’etere propionico di quest’ ul- 
timo naftolo. 
Le porzioni distillate sopra 360° consistono principalmente di questo etere con 
una piccola quantità di dimetilnaftalina (01° H!?). 
Ciò che rimane nella storta quando il riscaldamento non è andato sopra i 300° 
e si è sospeso dopo che distillarono acqua, acido santonoso e tracce di altri pro- 
dotti, è evidentemente un’ anidride dell’acido santonoso. Questa anidride si solidifica 
sotto forma di resina trasparente e fragile, non si scioglie sensibilmente nell’alcool 
e nell’etere; scaldata per qualche tempo con una soluzione alcoolica di potassa si 
discioglie; svaporando l’alcool e sostituendolo coll’acqua si ha una soluzione alcalina 
dalla quale il gas acido carbonico non separa alcun fenolo e l’acido cloridrico pre- 
cipita un acido, che depurato nel modo altrove descritto presenta tutti i caratteri del- 
l’acido santonoso, compreso il potere rotatorio ('). 
(‘) Per una soluzione alcoolica contenente g. 4,138 di questo acido in 100 cc. si è trovato alla 
temperatura di 150 [a] p= + 77,66. 
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