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Ciò che resta nella storta dopo che è stata scaldata sino a 360° e si è ridotto 
a metà del peso dell’acido impiegato si solidifica anche coll’ aspetto simile di resina 
trasparente; non si scioglie nell’alcool e nell’etere e dopo trattata con potassa alcoo- 
lica bollente e svaporato l’alcool e sostituito con acqua, dà una soluzione alcalina, 
dalla quale il gas acido carbonico precipita in quantità relativamente piccola biidro- 
dimetilnaftol, che si separa dal liquido sia per filtrazione, sia facendolo distillare 
per mezzo del vapore d’acqua. Dalla soluzione limpida si precipita coll’ acido clori- 
drico un acido, che ricvistallizzato ha anch’esso tutti i caratteri dell’acido santonoso 
puro, fondendo a 177-178° ed avendo il potere rotatorio [a] p=+ 74,65 ('). 
Quando poi si è oltrepassata la temperatura di 360°, il residuo della storta re- 
sinoso scuro trattato nel modo sopraindicato, dà un po’ di miscuglio di biidrodime- 
tilnaftol ed una piccolissima quantità di acido santonoso assai impuro, che si è potuto 
riconoscere dopo reiterate eristallizzazioni. 
Se la temperatura è giunta al di lù dei 400°, quel po’ di residuo bruno, che 
rimane nella storta, non dà alcun prodotto riconoscibile. 
Da ciò che ho sommariamente esposto pare, che le decomposizione proceda nel 
modo seguente: 
Una porzione dell’acido santonoso (01° H?0 03) perdendo acqua dà un’ anidride 
(C!5 H!8 02). Il vapore dell’acqua formatosi trascina un po’ di acido santonoso inal- 
terato. Un’ altra porzione dell’acido in presenza del vapor d’acqua che si viene svi- 
luppando si scinde nettamente in biidrodimetilnaftol ed acido propionico secondo l’equa- 
zione seguente: 
(15 H20° 03 — (3 HS 0? -- (2 HU0 
Aglio pronto biidrodimetilnafto]. 
Quando tutta l’acqua, che si può formare si è sviluppata, l’anidride C!5 H!8 02 
sì trasforma per l’ azione del calore nell’etere propionico del biidrodimetilnaftol 
(C!? H!3 © — 03 H5 0 — 01 H!8 02). 
Il dimetilnaftol (C!% H!? 0), che si produce in quantità variabilissima dall’una 
all’ altra operazione e la piccola quantità di dimetilnaftalina, che viene nella fine 
della distillazione, sono evidentemente prodotti secondarî della decomposizione del 
biidrodimetilnafto]. 
Il poco di biidrodimetilnaftol, che si ottiene per l’azione della potassa sulla re- 
sina rimasta nella storta, vi è ritenuto probabilmente nello stato di etere santonoso. 
Esporrò ora il modo tenuto per separare e riconoscere i sopraindicati prodotti 
della distillazione e descriverò il biidrodimetilnaftol. i 
I prodotti della distillazione sono trattati con soluzione acquosa di carbonato so- 
dico, la quale scioglie gli acidi santonoso e propionico e lascia indisciolta una materia 
vischiosa, che è il miscuglio dei naftoli e dell’etere propionico del biidrodimetilInafto]. 
Dalla soluzione acquosa filtrata si precipita con acido solforico l’acido santonoso. 
Il liquido filtrato si sottomette alla distillazione: il distillato è nna soluzione acquosa 
(') Questo potere rotatorio fu determinato con una soluzione alcoolica di quest’acido contenente 
g. 4,277 in 100 ce. alla temperatura di 15° eon un tubo della lunghezza 219,65 e con una devia- 
zione di gradi 7,01 [a] p= + "74,65. 
