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di acido propionico. Si trasforma in sale di bario e si svapora a secco: si ridiscioglie 
il sale, sì filtra la soluzione, sì precipita il bario con acido solforico; ed il liquido 
acido filtrato si distilla; il distillato neutralizzato con carbonato baritico. puro por- 
tato a secco, ridisciolto e nuovamente svaporato dà il sale di bario sufficientemente 
puro per essere riconosciuto. 
Ha dato all'analisi i seguenti risultati : 
Materia Solfato baritico Carbonato baritico 
Irorin1:3278 1,0913 
II. gr. 0,36,81 0,3006 
III. gr. 0,1853 0,1491 
IV. gr. 1,0535 0,7300 
Deducendo Ja composizione centesimale e comparandola a quella calcolata sì ha: 
Trovato Ba °/ Calcolato 
CHO? ] 
DET] mi, mv dI Ba 
(GRBETO2 
48,393 — 47,97 — 47,33, 48,19 48,40 
La materia vischiosa non sciolta nel carbonato alcalino si tratta con soluzione 
acquosa di idrato potassico, la quale discioglie i naftoli e lascia indisciolto un olio‘ 
denso, che è l’etere propionico del biidrodimetilnaftolo. 
Dalla soluzione di potassa con una corrente di gas acido carbonico si precipita 
il miscuglio dei naftoli, che si separa dal liquido per filtrazione o meglio per distil. 
lazione a vapore. Si separa poi il biidrodimetilnaftol dal dimetilnaftol nel modo, che 
sarà più sotto descritto. 
L’olio denso, che rimane indisciolto dopo il trattamento col carbonato e col- 
l’idrato alcalino si pone a bollire per più ore in apparecchio a ricadere con una so- 
luzione alcoolica concentrata di potassa: poi si distilla l'alcool e si sostituisce con 
acqua facendo passare nel liquido una corrente di vapore. Coll’acqua distilla quella 
porzione d’olio, che non fu decomposta, la quale si torna a trattare colla potassa 
alcoolica nel modo sopra indicato. Bisogna ripetere più volte tale trattamento per 
giungere a scomporre tutto l'etere propionico del biidrodimetilnaftol. 
Quando questo proviene da una operazione, che è stata spinta sino alla totale 
decomposizione dell’anidride santonosa rimane una piccola quantità di olio ribelle 
all’azione della potassa: raccolto per distillazione a vapore e separato dall’ acqua 
distillata per mezzo dell’etere dà con una soluzione alcoolica di acido picrico il com- 
posto giallo arancio, che depurato per cristallizzazione offre l'apparenza ed il punto 
di fusione 139° del composto della dimetilnaftalina descritta nella Memoria sui due 
acidi isomeri santonoso ed isosantonoso. 
Le soluzioni alcaline ottenute coi reiterati trattamenti dell’olio sopraindicati, si 
sottomettono all’azione di una corrente di gas acido carbonico: si precipita così il 
biidrodimetilnaftol, che si separa sia per filtrazione sia per distillazione a vapore. 
La soluzione alcalina da cui è stato separato questo naftolo si acidifica con 
acido solforico puro e si sottopone alla distillazione. Il distillato acquoso contiene un 
